- 1 octobre 2014
- Publié par : Stéphane
- Catégorie: Encyclopedie medicale
Une sclérose latérale, ou SLA, la sclérose en plaques est une maladie des cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière qui contrôlent le mouvement des muscles volontaires.
Le SLA est également connu comme la maladie de Lou Gehrig.
Causes sur la sclérose latérale amyotrophique
Dans environ 10% des cas, elle est due à un défaut génétique. Dans d’autres cas, la cause est inconnue.
Dans la SLA, les cellules nerveuses (neurones) meurent ou s’usent et ne peuvent plus envoyer des messages aux muscles plus. Cela crée enfin une faiblesse musculaire, des contractions involontaires et l’incapacité de bouger les bras, les jambes et le corps. La maladie s’aggrave lentement. Lorsque les muscles de la poitrine arrêtent de travailler, il devient très difficile, voire impossible de respirer par eux-mêmes.
La SLA touche environ 5 par 100 000 personnes dans le monde.
Il n’y a pas de facteurs de risque connus, à l’exception d’avoir un membre de la famille qui a une forme héréditaire de la maladie.
Examens sur la sclérose latérale amyotrophique
Le médecin fera un historique du patient, y compris des sujets tels que la force et l’endurance.
L’examen physique de force montre des faiblesses, en commençant souvent dans un domaine. Il peut y avoir des tremblements, des spasmes et contractions ou la perte de tissu musculaire (atrophie). Atrophie et les contractions involontaires de la langue sont communs.
La personne peut avoir une façon de conduire ou démarche maladroite. Réflexes sont anormaux. Il ya plus de réflexions dans les articulations, mais il peut y avoir perte du réflexe de gag. Certains patients ont du mal à contrôler pleurer ou rire. Cela est parfois appelé « l’incontinence émotionnelle ».
Tests possibles comprennent:
* Des tests sanguins pour écarter d’autres maladies
* Alcootest pour voir si les muscles respiratoires sont touchés
* TDM ou IRM du rachis cervical pour assurer qu’il ya une maladie ou une blessure dans le cou, qui peut être similaire à la SLA
* Électromyographie pour voir qui nerfs ne fonctionnent pas correctement
* Les tests génétiques, s’il ya des antécédents familiaux de SLA
* TDM ou IRM de la tête pour écarter d’autres maladies
* Les études de conduction nerveuse
* Tests de déglutition
* La ponction lombaire
Symptômes sur la sclérose latérale amyotrophique
Les symptômes habituellement ne se développent pas jusqu’à après 50 ans, mais peuvent commencer chez les jeunes. Les personnes atteintes de la SLA ont une perte progressive de la force musculaire et de la coordination qui finit bien pire et empêche l’exécution des tâches de routine telles que monter les escaliers, se lever d’une chaise ou d’avaler.
Les muscles de la respiration et de la déglutition peuvent être les premiers à être touchés. Comme la maladie s’aggrave, plusieurs groupes musculaires peuvent se manifester des problèmes.
SLA n’affecte pas les sens (vue, odorat, goût, ouïe et toucher). Elle affecte rarement le fonctionnement des intestins ou de la vessie, ou la pensée et le raisonnement capacité d’une personne.
Les symptômes incluent:
* Difficulté à respirer
* Étouffement facilement
* Babar
* Le bégaiement (bégaiement)
* Chef tombé à cause de la faiblesse des muscles du cou
* Les crampes musculaires
* Flames tics tics
* Affecte généralement une première partie du corps comme le bras ou la main
* Résultats plus tard dans la difficulté de soulever des objets, monter les escaliers
* Paralysie
* Les problèmes de diction, comme un modèle de l’élocution lente ou anormale (une voix traînante)
* Les changements de voix, enrouement
* Perte de poids
Demander de l’aide médicale sur la sclérose latérale amyotrophique
Appelez votre médecin si:
* Vous avez des symptômes de la SLA, surtout si vous avez des antécédents familiaux de maladie
* Vous ou quelqu’un a été diagnostiqué avec la SLA et les symptômes s’aggravent ou de nouveaux symptômes
Grand déglutition de difficulté, difficulté à respirer et des épisodes d’apnée sont des symptômes qui nécessitent des soins immédiats.
Traitements et soins sur la sclérose latérale amyotrophique
Il n’y a pas de remède connu pour la SLA. Le premier traitement de la maladie est le riluzole avec un médicament appelé. Le riluzole ralentit la progression de la maladie et prolonge la vie.
Traitements pour contrôler les symptômes sont également utiles:
* Le baclofène ou le diazépam peuvent également être utilisés pour contrôler la spasticité qui interfère avec les activités quotidiennes.
* Trihexyphénidyl ou l’amitriptyline peuvent être prescrits pour les personnes ayant des difficultés à avaler leur salive.
Physiothérapie, de réadaptation, une orthèse ou un fauteuil roulant ou d’autres mesures orthopédiques peuvent être nécessaires pour maximiser la fonction musculaire et la santé générale.
L’étouffement est commun. Si vous le souhaitez, les patients peuvent opter pour placer directement un tube dans l’estomac pour se nourrir. C’est ce qu’on appelle une gastrostomie.
L’implication d’un nutritionniste est très important. Les patients atteints de SLA ont tendance à perdre du poids. La maladie elle-même accroît le besoin d’apport en nourriture et en calories. Dans le même temps des problèmes de déglutition peuvent rendre difficile de manger suffisamment.
Les appareils respiratoires comprennent les machines que pendant la nuit et la ventilation constante.
Les patients doivent exprimer leurs propres opinions au sujet de l’utilisation de la ventilation artificielle pour leurs familles et leurs médecins.