- 1 octobre 2014
- Publié par : Stéphane
- Catégorie: Encyclopedie medicale
Progeria est une maladie génétique rare qui provoque un vieillissement rapide chez les enfants.
Causes de la progeria
Progeria est une maladie rare remarquable car ses symptômes s’apparentent vieillissement humain normal, mais se produisent chez les enfants. En règle générale, il n’est pas héréditaire. Il est rarement observée dans plus d’un enfant dans la même famille.
Examens de la progeria
Le médecin procédera à un examen physique et des tests de laboratoire demander. Cet examen peut révéler:
* Résistance à l’insuline
* La peau change comparables à celles observées dans la sclérodermie (le tissu conjonctif devient rigide et durci)
Tests de stress cardiaque peut révéler des signes d’athérosclérose précoce des vaisseaux sanguins.
Les tests génétiques peuvent détecter des changements dans le gène qui cause la progeria.
En savoir plus sur la progeria
Prenez rendez-vous avec votre médecin si votre enfant ne semble pas être en croissance ou un développement normal.
Les symptômes de la progeria
* La croissance de défaillance au cours de la première année de vie
* Étroit, face à un retard de croissance ou froissé
* Manque de cheveux
* Perte de cils et des sourcils
* Petite taille
* Grande tête de la taille de visage (macrocéphalie )
* Moleira
* Petite mâchoire (micrognathie)
* La peau sèche, squameuse et mince
* Limitation de l’ amplitude de mouvement
* Dents – formation ou l’absence de dents retardés
Le traitement de la progeria
Il n’y a pas de traitement spécifique pour la progeria.
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