- 1 octobre 2014
- Publié par : Stéphane
- Catégorie: Encyclopedie medicale
L’ostéosarcome est une tumeur cancéreuse (maligne) os qui se développe habituellement chez les adolescents. Se produit lorsque l’adolescent se développe rapidement.
Causes de l’ostéosarcome
L’ostéosarcome est un cancer des os la plus courante chez les enfants. Âge au moment du diagnostic est d’environ 15 ans. Garçons et filles sont également susceptibles d’être affectés par cette tumeur d’ici la fin de l’adolescence, quand il commence à se produire plus fréquemment chez les garçons. L’ostéosarcome est également fréquente chez les personnes de plus de 60 ans.
La cause est inconnue. Dans certains cas, l’ostéosarcome est héréditaire. Au moins un gène a été associée à un risque accru. Ce gène est également associée à un rétinoblastome familial. Il s’agit d’un cancer de l’oeil qui se produit chez les enfants.
Ostéosarcome tend à se produire dans les os de (a):
* Tibia (près du genou)
* Cuisse (près du genou)
* Bras (près de l’épaule)
L’ostéosarcome peut affecter n’importe quel os. Est plus fréquente dans les grandes os et dans la région avec un taux de croissance plus rapide.
Examens de l’ostéosarcome
* Biopsie (au moment de l’intervention chirurgicale pour le diagnostic)
* Des tests sanguins
* Tomographie osseuse, si le cancer s’est propagé à d’autres os
* La tomodensitométrie de la poitrine pour voir si le cancer s’est propagé aux poumons
* Tomodensitométrie
* Résonance Magnétique
* PET scan
* Ray x
Les symptômes de l’ostéosarcome
* Fracture osseuse (peut survenir après un mouvement de routine)
* Douleur dans l’os
* Limitation de mouvement
* Douleur pour soulever des objets (si la tumeur est dans le bras)
* La sensibilité, gonflement ou une rougeur au site de la tumeur
Traitement de l’ostéosarcome
Le traitement commence habituellement après la biopsie de la tumeur.
Avant d’effectuer une intervention chirurgicale majeure pour enlever la tumeur, la chimiothérapie se fait habituellement. On peut réduire la tumeur et pour faciliter l’opération. Vous pouvez aussi tuer les cellules cancéreuses qui se sont propagées à d’autres parties du corps.
Les médicaments de chimiothérapie comprennent:
* Carboplatine (Paraplatin)
* cisplatine
* Cyclophosphamide (Cytoxan)
* La doxorubicine (adriamycine)
* épirubicine
* étoposide
* Ifosfamide (IFEX)
* Le méthotrexate (dose élevée) à la leucovorine
La chirurgie est faite après une chimiothérapie pour éliminer toute tumeur résiduelle. Dans la plupart des cas, une intervention chirurgicale peut retirer la tumeur, tandis que le membre affecté est enregistré. Appelé cirugia de sauvetage de membre. Dans de rares cas, plus d’interventions chirurgicales (comme l’amputation) sont nécessaires.
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