- 1 octobre 2014
- Publié par : Stéphane
- Catégorie: Encyclopedie medicale
La maladie de von Willebrand est le trouble de saignement héréditaire la plus fréquente.
Causes sur la maladie de von Willebrand
La maladie de von Willebrand est causée peut un déficit en facteur de von Willebrand. Le facteur von Willebrand aide à la mise en commun des plaquettes sanguines et leur adhérence sur le vaisseau sanguin, nécessaire pour la paroi de la coagulation sanguine normale. Il existe différents types de maladie de von Willebrand.
Une histoire de famille de trouble de saignement est le principal facteur de risque.
Examens sur la maladie de von Willebrand
Il peut être difficile de diagnostiquer la maladie de von Willebrand. Les faibles niveaux de facteur de von Willebrand et des saignements ne signifie pas toujours que le patient a la maladie de von Willebrand.
Les tests qui peuvent être effectués pour diagnostiquer cette maladie comprennent:
* Le temps de saignement
* Le groupage sanguin
* Niveau de facteur VIII
Test de l’agrégation plaquettaire *
* La numération plaquettaire
* Test du cofacteur de la ristocétine
* Tests spécifiques de facteur von Willebrand
En savoir plus sur la maladie de von Willebrand
Consultez votre médecin si le saignement se produit pour aucune raison.
Si vous avez la maladie de von Willebrand et ne doit subir une intervention chirurgicale ou un accident, assurez-vous que vous ou votre famille pour informer les médecins sur son état.
Symptômes sur la maladie de von Willebrand
* Saignements menstruels anormaux
Saignement des gencives
* Formation d’hématomes
* Saignements de nez
* Éruption cutanée
Remarque: La majorité des femmes avec des saignements menstruels abondants ou prolongés n’a pas la maladie de von Willebrand.
Traitements et soins sur la maladie de von Willebrand
Le traitement peut inclure DDAVP (de la vasopressine déamino-8-D-arginine), un médicament pour faire augmenter le taux de facteur von Willebrand et de réduire les risques de saignement.
Cependant, DDAVP ne fonctionne pas pour tous les types de la maladie de von Willebrand. Les essais doivent être effectués afin de déterminer quel type de maladie de von Willebrand d’une personne. Si il ya besoin de chirurgie, votre médecin peut vous prescrire DDAVP avant la chirurgie pour essayer d’augmenter les niveaux de facteur de von Willebrand.
Alphanate (facteur antihémophilique) est un médicament approuvé pour diminuer les saignements chez les patients atteints de la maladie qui ont besoin de subir une intervention chirurgicale ou à toute autre procédure invasive.
Tant le plasma sanguin à des préparations de facteur VIII peut également être utilisée pour réduire les saignements.