Caractéristiques de la maladie de Huntington

Les caractéristiques cliniques de la maladie de Huntington peuvent inclure des problèmes psychiatriques et des difficultés avec le comportement, l’alimentation, la communication et des mouvements anormaux.

Les gens peuvent commencer à montrer les caractéristiques de la maladie de Huntington à presque tout âge, mais la plupart vont développer des problèmes entre les âges de 35 et 55.

La maladie progresse habituellement et se détériore pendant environ 10-25 ans, jusqu’à ce que la personne finit par mourir. Les signes et les symptômes peuvent varier entre les individus et il n’y a pas de modèle typique.

Les premières fonctionnalités, telles que des changements de personnalité, les sautes d’humeur et de comportement inhabituel, sont souvent négligés au début et attribués à autre chose.

Certaines personnes atteintes de la maladie de Huntington ne peuvent pas reconnaître qu’ils ont des problèmes.

Les changements de comportement

Les changements de comportement sont souvent les premières caractéristiques à apparaître dans la maladie de Huntington et peut être le plus pénible. Ces changements incluent souvent:

• un manque d’émotions et de ne pas reconnaître les besoins des autres dans la famille
• périodes d’agression, d’ excitation, alternant la dépression , l’apathie, un comportement antisocial et  la colère
• difficulté à se concentrer sur plus d’une tâche et la gestion des situations complexes
• l’irritabilité et l’impulsivité

Une personne atteinte de la maladie de Huntington peut sembler avoir un manque d’entraînement, l’ initiative et la concentration, ce qui les rend semblent paresseux. Cependant, ce n’est pas le cas  –  il est juste la façon dont la maladie affecte le cerveau. Dans le cadre de cela, ils peuvent aussi développer un manque d’intérêt en matière d’ hygiène et de soins personnels .

Les problèmes psychiatriques

Beaucoup de personnes atteintes de la maladie de Huntington ont une dépression . Cela se produit dans le cadre de la condition, non seulement comme une réponse au diagnostic. Les symptômes de la dépression incluent l’ humeur continue faible, faible estime de soi, un manque de motivation ou d’ intérêt dans les choses, et des sentiments de désespoir.

Quelques personnes peuvent également développer des comportements obsessionnels et des problèmes schizophréniques, bien que cela soit relativement rare.

Des études ont montré que les personnes atteintes de la maladie de Huntington sont plus susceptibles de considérer le suicide , en particulier près du moment du diagnostic lorsque la condition est de plus en plus apparente, et quand ils commencent à perdre leur indépendance.

 

problèmes de circulation

la maladie de Huntington affecte le mouvement. Les premières caractéristiques comprennent légères, des mouvements incontrôlables de la face et des secousses, effleurant ou mouvements agités des membres et du corps. Ceux-ci passent d’une zone du corps à l’autre et peut causer la personne à une embardée et trébucher.

Ces caractéristiques sont souvent d’abord vu quand la personne marche ou au repos (assis sur une chaise ou couché dans son lit).

Comme la maladie progresse, les mouvements incontrôlables deviendront plus fréquents et extrêmes. Cependant, au fil du temps cela peut changer et dans les stades avancés de la condition des mouvements d’une personne peut devenir lent et leurs muscles plus rigide.

Problèmes d’alimentation

Les personnes atteintes de la maladie de Huntington ont tendance à perdre du poids, en dépit d’avoir un bon appétit. Ils peuvent trouver à manger fatigant, frustrant et désordonné parce que la bouche et de la gorge muscles ne fonctionnent pas correctement, en raison de la perte de contrôle du moteur. Dans certains cas, cela peut conduire à l’étouffement et les infections pulmonaires récurrentes.

Perte de coordination peut conduire à renverser ou de faire tomber la nourriture. La déglutition est un problème, alors étouffement sur la nourriture et des boissons, des boissons particulièrement minces tels que l’eau, peut être un problème commun.

Un renvoi à un diététiste ou d’un orthophoniste de langue peut être nécessaire s’il y a des difficultés de déglutition. Dans certains cas, un tube d’alimentation peut être inséré.

 

Des problèmes de communication

La Communication et cognition (perception, conscience, la pensée et de jugement) sont affectés par la maladie de Huntington.

Les personnes atteintes de la maladie ont souvent des difficultés à mettre pensées en mots et insulte leur discours. Ils peuvent comprendre ce qui est dit, mais peuvent ne pas être en mesure de répondre ou de communiquer ce qu’ils comprennent. Cependant, avec le temps, une personne atteinte de la maladie de Huntington deviendra moins réactive, plus retirée et communiquer peu.

Les problèmes sexuels

Les personnes atteintes de la maladie de Huntington peuvent avoir des problèmes avec les relations sexuelles, en particulier pendant les premiers stades de la maladie. Cela est généralement une perte d’intérêt pour le sexe ou, moins fréquemment, faire des demandes sexuelles inappropriées.

Fin de vie

Dans les derniers stades de la maladie de Huntington, la personne sera totalement dépendante et ont besoin de soins infirmiers complète.

La mort est habituellement une cause secondaire, comme une pneumonie ou d’une autre infection.

 

la maladie de Huntington juvénile

la maladie de Huntington juvénile est une forme rare de la maladie qui peut se produire chez les personnes âgées de moins de 20 ans. Les signes communs comprennent:

• une baisse rapide du rendement scolaire
• les changements dans l’écriture manuscrite
• problèmes avec le mouvement, tels que la lenteur, la raideur, les tremblements ou secousses musculaires (similaires aux caractéristiques de la maladie de Parkinson )
• convulsions (crises)