hyperplasie parathyroïdienne – Symptômes, diagnostic et traitement

l’hyperplasie parathyroïdienne peut survenir chez des personnes sans antécédents familiaux de la maladie, ou dans le cadre de trois syndromes héréditaires:

• La néoplasie endocrinienne multiple I (MEN I)
• MEN IIA
• Familiale isolée hyperparathyroïdie

Chez les personnes atteintes d’un syndrome héréditaire, un gène (muté) changé est transmis par la famille. Vous avez seulement besoin d’obtenir le gène d’un parent à développer la condition.

• Chez les hommes, je, des problèmes dans les glandes parathyroïdes produisent, ainsi que des tumeurs de la glande pituitaire et le pancréas.
• Chez les hommes IIA, l’hyperactivité des glandes parathyroïdes se produit, ainsi que les tumeurs de la glande surrénale ou de la thyroïde.

L’hyperplasie parathyroïdienne est plus susceptible de se produire sous l’effet d’autres conditions médicales que d’un problème des glandes parathyroïdes. Les conditions les plus communs qui peuvent causer une hyperplasie parathyroïdienne sont une maladie rénale chronique et la carence chronique de vitamine D.

l’hyperplasie parathyroïdienne est responsable d’environ 15% des cas d’hyperparathyroïdie, ce qui conduit à des niveaux élevés de calcium dans le sang (hypercalcémie).

L’hyperplasie parathyroïdienne peut se produire de façon sporadique (sans antécédents familiaux) ou dans le cadre de trois familiaux (héritée) syndromes: néoplasie endocrine multiple 1 (MEN 1) et MEN 2A et hyperparathyroïdie familiale isolée.

Dans les syndromes familiaux, un gène muté est héritée dans un mode autosomique dominant (vous avez seulement besoin d’obtenir le gène d’un parent à développer la condition).

Chez les hommes 1, les problèmes dans les parathyroïdes sont associés à d’autres tumeurs dans l’hypophyse et le pancréas. Chez les hommes 2A, l’hyperactivité des glandes parathyroïdes est associée à des tumeurs de la glande surrénale ou de la thyroïde.

La base génétique de parathyroïdisme familiale isolée est pas encore claire.

Les symptômes peuvent inclure:

• Les fractures des os ou des douleurs osseuses
• Constipation
• Léthargie
• Douleur musculaire
• La nausée

Des tests sanguins seront effectués pour vérifier le calcium, le phosphore , le magnésium, le PTH , et les niveaux de vitamine D. Une analyse d’urine de 24 heures peut être effectuée afin de déterminer la quantité de calcium est filtré hors de l’organisme dans l’urine.

Osseuse des radiographies et un test de densité osseuse peut aider à détecter les fractures, la perte osseuse, et le ramollissement des os.

La chirurgie est le traitement de choix. Habituellement 3 1/2 glandes sont supprimés. Le tissu restant peut être implanté dans l’avant-bras de sorte qu’un médecin peut facilement fonctionner sur elle si les symptômes reviennent. Ce tissu aidera également les niveaux de calcium de contrôle du corps.

l’augmentation des niveaux de calcium persistent ou reviennent environ 20% du temps après l’intervention chirurgicale. La chirurgie peut parfois causer une hypoparathyroïdie, ce qui rend le calcium dans le sang trop faible.

l’hyperplasie de la parathyroïde peut provoquer une hyperparathyroïdie, ce qui conduit à une augmentation des niveaux de calcium dans le sang.

Les complications comprennent calcium ont augmenté dans les reins , ce qui peut provoquer des calculs rénaux, et l’ostéite fibro-kystique (a ramolli, zone de faiblesse dans les os).

Les patients peuvent également avoir des complications des autres tumeurs qui font partie des multiples syndromes endocrinien de néoplasie.

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