Neuroblastome – Causes, symptômes et traitements

Le neuroblastome est une maligne (cancéreuse) se développe à partir du tissu nerveux. Se produit généralement chez les enfants et les nourrissons.

Causes sur le neuroblastome

Le neuroblastome peut se produire dans de nombreuses régions du corps. Est développé à partir des tissus qui forment le système nerveux sympathique. Il s’agit de la partie du système nerveux qui contrôle les fonctions de l’organisme telles que la fréquence cardiaque et la pression sanguine, la digestion, et les niveaux de certaines hormones.

Beaucoup de neuroblastomes commencent dans l’abdomen dans la glande surrénale ou à proximité de la moelle épinière, ou de la poitrine. Le neuroblastome peut se propager aux os, ou du visage, du crâne, du bassin, des épaules, des bras et des jambes. Il peut également se propager à la moelle osseuse, le foie, les ganglions lymphatiques, la peau et autour des yeux (orbites).

La cause est inconnue tumeur. Le neuroblastome est le plus souvent diagnostiqué chez les enfants avant 5 ans. Chaque année, il ya environ 700 nouveaux cas aux États-Unis. Le désordre se produit dans environ 1 sur 1000 enfants et est légèrement plus fréquente chez les garçons.

Dans la plupart des patients, le neuroblastome déjà en miroir lorsqu’il est diagnostiqué.

Examens sur le neuroblastome

Les signes varient selon l’emplacement de la tumeur.

* Examen de l’abdomen avec la main (palpation) peut révéler une masse.
* Le foie peut être augmenté si la tumeur s’est propagée au foie.
* Les tumeurs de la glande surrénale peuvent causer l’hypertension et un rythme cardiaque rapide.
* Les ganglions lymphatiques peuvent enfler.

Le rayon x ou d’imagerie examens sont faits pour localiser le principal (primaire) tumeur et de voir où il s’est propagé. Ceux-ci comprennent:

* Scintigraphie osseuse
* Des rayons X des os
* Radiographie abdominale
* La tomodensitométrie de la poitrine et de l’abdomen
* IRM de la poitrine et de l’abdomen

D’autres tests peuvent inclure:

* La biopsie de la tumeur
* La biopsie de la moelle osseuse
* Radio-Canada montre une anémie ou d’autres anomalies
* Les études de la coagulation, la vitesse de sédimentation
* Tests hormonaux (analyses de sang pour vérifier les niveaux d’hormones comme l’adrénaline et autres catécholamines)
* MIBG scintigraphie
* Volume d’urine de 24 heures pour les catécholamines, l’acide homovanillique (HVA) et de l’acide vanillylmandélique (MVA)

Appelez votre médecin si votre enfant présente des symptômes de cette maladie. Le diagnostic et le traitement précoce améliore les chances d’un bon résultat.

Symptômes sur le neuroblastome

Les premiers symptômes sont généralement de la fièvre, une sensation générale de maladie (de malaise ) et de la douleur. Il peut également y avoir une perte d’appétit, une perte de poids et de la diarrhée.

D’autres symptômes dépendent du site de la tumeur, et peuvent inclure:

* Douleur ou sensibilité osseuse (si le cancer s’est propagé aux os)
* Difficulté à respirer ou une toux chronique (si le cancer s’est propagé à la poitrine)
* Distendu abdomen (en raison d’une grosse tumeur ou l’excès de liquide)
* Peau rouge
* Pale et la peau bleuâtre autour des yeux
* Transpiration intense

Problèmes dans le système cérébral et nerveux peuvent inclure:

Incapacité de vider la vessie
Perte de mouvement (paralysie temporaire) de la hanche, les jambes ou les pieds (membres inférieurs)
* Problèmes de balance
* Perte de contrôle des mouvements des yeux ou des mouvements des jambes et des pieds (appelé opsoclonus-myoclonies syndrome ou «yeux de danse et danse pieds »)

Traitements et soins sur le neuroblastome

Le traitement varie en fonction de:

* La localisation de la tumeur
* Comment et où la tumeur s’est propagée
* L’âge du patient

Dans certains cas, la chirurgie seule est suffisante. En règle générale, cependant, d’autres traitements sont nécessaires. Traitement anticancéreux (chimiothérapie) doit être recommandée si la tumeur s’est propagée. La radiothérapie peut également être utilisée.

La chimiothérapie à haute dose suivie d’une greffe de cellules souches, sont à l’étude pour une utilisation chez les enfants atteints de tumeurs à haut risque.

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