- 28 septembre 2014
- Publié par : Stéphane
- Catégorie: Appareil urinaire
La maladie polykystique des reins est une maladie héréditaire dans laquelle de nombreux kystes rénaux se forment dans les reins, ce qui augmente son volume.
Causes de la maladie polykystique des reins
La maladie polykystique des reins (DRP) est transmis par les membres d’une famille (hérité), le plus souvent comme un mode autosomique dominant. Si l’un des parents est porteur du gène, les enfants ont une chance de développer la maladie de 50%.
DRP autosomique dominante se produit à la fois chez les enfants et chez les adultes, étant beaucoup plus fréquente chez les adultes. Les symptômes n’apparaissent habituellement pas avant l’âge moyen. Elle affecte environ 1 sur 1000 Américains. Le nombre réel pourrait être encore plus élevé, parce que certaines personnes n’ont pas de symptômes.
Il ya aussi une forme de DRP autosomique récessif. Elle apparaît dans l’enfance ou l’adolescence. Cette forme est beaucoup moins fréquente que DRP autosomique dominante, mais a tendance à être très graves et s’aggraver rapidement. Il peut causer des graves aux poumons, une maladie du foie, une maladie rénale, et conduit généralement à la mort dans l’enfance ou l’enfance.
Les personnes atteintes de DRP ont de nombreux groupes de kystes aux reins. On ne sait pas exactement ce qui cause la formation de kystes.
Le DRP est associé aux conditions suivantes:
* Anévrisme aortique
* Anévrisme cérébral
* Les kystes dans le foie, le pancréas et les testicules
* Diverticules du côlon
La moitié des patients atteints de kystes hépatiques ont DRP. Une histoire de famille de DRP augmente le risque de développer cette condition.
Examens de la maladie polykystique des reins
L’examen peut montrer:
* Une sensibilité Abdominale au-dessus du foie
* Augmentation de foie
* Les souffles cardiaques ou d’autres signes de régurgitation aortique ou mitrale
* Hypertension
* Tumeurs du rein ou de l’abdomen
Les tests qui peuvent être effectués sont les suivants:
* Angiographie cérébrale
* Radio-Canada
* L’analyse d’urine
Les personnes ayant des antécédents personnels ou familiaux de DRP devraient être examinés afin de déterminer si les maux de tête sont causés par des anévrismes cérébraux.
Les Maladie et des kystes dans le foie ou d’autres organes polykystique des reins peuvent être détectés à l’aide des tests suivants:
* Tomodensitométrie abdominale
* IRM abdominal
* Échographie abdominale
* Urographie (IVP)
Si plusieurs membres de votre famille ont DRP, les tests génétiques afin de déterminer si vous portez le gène ou pas de tests DRP peut être effectuée.
En savoir plus sur la maladie polykystique des reins
Consulter un médecin si :
* Symptômes de DRP
* Vous avez des antécédents familiaux de maladie ou conditions polykystique des reins qui lui est associée et que vous envisagez d’avoir des enfants (vous pouvez conseil génétique)
Les symptômes de la maladie polykystique des reins
* Douleur abdominale ou la tendresse
* Du sang dans l’urine
* Miction excessive la nuit
* Douleur flanc sur une ou sur les deux côtés
D’autres symptômes qui peuvent se produire avec cette maladie comprennent:
* Somnolence
* Douleurs articulaires
* Anomalies des ongles
Traitement de la maladie polykystique des reins
Le but du traitement est de contrôler les symptômes et prévenir les complications. Il peut être difficile de contrôler l’hypertension, mais le contrôle c’est la partie la plus importante du traitement.
Le traitement peut comprendre:
* Les médicaments pour la haute pression sanguine
* Les diurétiques
* Faible régime en sel
Toute infection urinaire doit être traitée rapidement avec des antibiotiques.
Il peut être nécessaire de drainer les kystes douloureux, infecté, des saignements ou qui sont à l’origine d’un blocage. En règle générale, il existe de nombreux kystes, ce qui fait qu’il est difficile d’enlever chacune.
La chirurgie pour enlever un ou deux reins peut être nécessaire. Les traitements pour l’insuffisance rénale terminale peuvent inclure une dialyse ou une greffe de rein.