- 2 octobre 2014
- Publié par : Stéphane
- Catégorie: Maladies
La leucémie lymphocytaire chronique est un cancer d’un type de globules blancs, les lymphocytes.
Causes sur la leucémie lymphoïde chronique
La leucémie lymphocytaire chronique (CLL) provoque une lente augmentation du nombre de globules blancs, les lymphocytes B, les cellules ou les cellules B cancéreuses se propagent par le sang et la moelle osseuse et peut également affecter les ganglions lymphatiques ou d’autres organes tels que le foie et la rate . Au fil du temps, le LLC provoque la moelle osseuse cesse de fonctionner.
La cause est inconnue LLC. Elle n’est pas liée à des radiations, des produits chimiques ou des virus qui causent le cancer.
Ce type de cancer touche principalement les adultes de 70 ans. Est rarement vu chez les individus de moins de 40 ans. La maladie est plus fréquente chez les Juifs d’origine russe ou d’Europe orientale.
Examens sur la leucémie lymphoïde chronique
Les patients atteints de LLC présentent généralement plus élevé que le nombre de globules blancs normaux.
Examens pour diagnostiquer et évaluer la LLC incluent:
* Hémogramme complet avec numération des globules blancs différentielle
* La biopsie de la moelle osseuse
* La tomodensitométrie de la poitrine, l’abdomen et le pelvis
* L’examen des immunoglobulines
* Examen par cytométrie de flux de globules blancs
Si votre médecin découvre que vous avez LLC, des tests seront effectués pour déterminer à quel point le cancer s’est propagé. C’est ce qu’on appelle la mise en scène.
Il existe deux systèmes qui sont utilisés pour déterminer le stade de la LLC:
* Le système RAI utilise des nombres de 0 à IV LLC à classer dans les catégories de faible, moyen et élevé. En général, le nombre plus élevé de la scène, le plus avancé du cancer.
* Le système Binet utilise les lettres A à C de la LLC classer en fonction du nombre de ganglions lymphatiques impliqués et que le patient a présenté une diminution du nombre de globules rouges ou de plaquettes.
Certains tests actuellement disponibles observer les chromosomes dans les cellules cancéreuses. Les résultats peuvent aider votre médecin à déterminer le meilleur traitement.
Plus sur la leucémie lymphoïde chronique
Consultez votre médecin si vous développez des ganglions lymphatiques ou une fatigue inexpliquée, des ecchymoses, une transpiration excessive ou la perte de poids.
Symptômes sur la leucémie lymphoïde chronique
Les symptômes apparaissent habituellement progressivement au fil du temps. De nombreux cas de LLC sont détectés par des tests sanguins effectués sur des individus pour d’autres raisons ou qui ne présentent aucun symptôme.
Les symptômes qui peuvent se produire sont les suivants:
* Apparition d’ecchymoses anormales (se produit dans les stades avancés de la maladie)
Ganglion lymphatique augmenté, le foie ou la rate
* La transpiration excessive, sueurs nocturnes
* Fatigue
fièvre
* Les infections qui reviennent (récurrent)
* (Thèmes / / perte de l’appétit) Perte d’appétit ou un sentiment de satiété très rapide (satiété précoce)
* La perte de poids involontaire
Traitements et soins sur la leucémie lymphoïde chronique
Si vous soumettez LLC début, votre médecin vous suivra de près. Normalement, tout médicament ou autre traitement est prescrit pour CLL à un stade précoce, sauf si vous avez:
* Un type de LLC à haut risque
* Les infections qui reviennent
* Leucémie qui devient rapidement le pire
* Faible nombre de globules rouges et blancs et des plaquettes
* La fatigue, perte d’appétit, perte de poids ou des sueurs nocturnes
* Les ganglions lymphatiques enflés et douloureux
Les médicaments de chimiothérapie sont utilisés pour traiter LLC. Les médicaments les plus courants sont les suivants:
* Fludarabine, le chlorambucil, le cyclophosphamide (Cytoxan) et le rituximab (Rituxan) utilisé seul ou en combinaison.
* L’alemtuzumab (Campath) pour les patients atteints de LLC qui ne s’améliore pas avec la fludarabine.
* Bendamustine pour les patients atteints de LLC qui sont retournés après le traitement initial.
Le rayonnement peut être utilisé que rarement dans les ganglions lymphatiques et douloureuses. La transfusion de sang ou de plaquettes peut être nécessaire si la numération sanguine est faible.
La greffe de moelle osseuse ou de cellules souches peuvent être utilisés chez les patients plus jeunes atteints de LLC à haut risque avancé ou. Une transplantation est le seul traitement qui offre un remède potentiel pour CLL.