Les types de fibrose pulmonaire

La fonction pulmonaire saine est essentiel pour l’oxygénation de l’organisme, mais peut être réduite de tissu fibrotique (dur ou fibreux). Il existe trois types de fibrose pulmonaire: la fibrose pulmonaire idiopathique, la fibrose kystique et la fibrose pulmonaire interstitielle.

La fibrose pulmonaire idiopathique

La fibrose pulmonaire idiopathique est une maladie débilitante qui est mortelle, avec une médiane de survie est d’environ trois ans. sacs d’air, appelés alvéoles épaissir autour des poumons. Les sacs d’air peuvent être remplacés par tissée cicatrice fibreuse, qui épaissit et entraîne une perte irréversible de la capacité pulmonaire. Le tissu est alors en mesure de transférer l’oxygène dans la circulation sanguine, réduisant ainsi la capacité des poumons à fournir à l’organisme l’oxygène dont il a besoin. La formation anormale de tissu de fibres dans les alvéoles peut causer la respiration peu profonde, la toux et une légère teinte bleutée en raison du manque de circulation. Les polluants environnementaux, les médicaments, la radiothérapie, ou des maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde, le lupus et la sclérodermie ont été associés à cette maladie.

Le diagnostic et le traitement de la fibrose pulmonaire

Les radiographies pulmonaires ne montrent pas toujours si le tissu est poumon normal ou anormal. La biopsie pulmonaire peut confirmer la présence d’une fibrose. Souvent, le médecin vous prescrira un scanner de haute résolution calculée poitrine de radiographie ou de faciliter le diagnostic. On ne sait pas exactement ce qui cause la fibrose pulmonaire, même si elle est considérée comme une maladie auto-immune, ou l’effet d’une infection virale. Son traitement est très limité. Lorsque la cicatrisation a développé, il n’y a pas de traitements ou des médicaments qui peuvent inverser la situation.

Le diagnostic et le traitement de la fibrose pulmonaire

Les tests comprennent des tests de porteur génétique, le dépistage néonatal ou un test de la sueur. CF est causée par un gène génétique qui est porté par plus de 10 millions d’Américains et est transmis à leurs enfants. L’enfant doit hériter d’une copie du gène défectueux de chacun des parents. Un plan de traitement comprend un traitement de routine, y compris les régimes alimentaires riches en calories, riches en matières grasses avec des médicaments muqueuse éclaircie. Il y aura d’autres thérapies pour fluidifier le mucus dans les voies respiratoires obstruées.

Fibrose pulmonaire interstitielle

Le GIF est un groupe de maladies qui varient considérablement et provoquer des cicatrices dans les poumons. Les symptômes comprennent la toux sèche, douleurs à la poitrine, une respiration sifflante et d’essoufflement pendant l’activité physique. Beaucoup de maladies pulmonaires interstitielles ont un large éventail de causes, y compris les infections, les facteurs professionnels ou environnementaux et l’utilisation excessive de la radiothérapie. Médicaments, le lupus, la sclérodermie ou la maladie de reflux acide peut provoquer une fibrose pulmonaire interstitielle.

Traitement de la fibrose pulmonaire

Le diagnostic de la maladie pulmonaire interstitielle peuvent comprendre des radiographies thoraciques pour examiner les poumons et d’éliminer des conditions telles que l’emphysème ou un collapsus pulmonaire. La tomodensitométrie, les tests pulmonaire et bronchique peuvent également être utilisées pour recueillir des images du tissu pulmonaire, la mesure de la quantité d’air dans les poumons et peuvent contenir des échantillons de tissu à examiner des cellules dans le poumon. Les traitements pharmacologiques ont des effets secondaires graves et sont souvent inefficaces. Maladie pulmonaire interstitielle a été causée par des toxines qui ne sont pas exposés peut être inversé dans certains cas.