Les types de cancer

Le cancer du sein

Le cancer du sein commence généralement par la formation d’une petite tumeur confinée. Certaines sont bénignes, c’est à dire pas envahir d’autres tissus. D’autres sont malignes ou cancéreuses, et ont le potentiel pour entrer et se propager métastases. Quand une telle tumeur atteint une certaine taille, est plus susceptible de se propager les cellules dans d’autres parties du corps par le système lymphatique et la circulation sanguine. Différents types de cancer du sein se développer et se propager à des vitesses différentes; certains prennent des années à aller au-delà de la poitrine, tandis que d’autres sont rapides.

Les hommes peuvent aussi obtenir le cancer du sein, mais ils sont moins de la moitié de 1% des cas. Chez les femmes, le cancer du sein est le cancer le plus fréquent et la deuxième cause de décès par tumeur, après le cancer du poumon.

Huit femmes vivent jusqu’à au moins de 85 ans, on s’attend à ce qu’au moins certains d’entre eux développent la maladie à un moment donné dans la vie. Deux tiers des femmes atteintes du cancer du sein ont plus de 50 ans, et la plupart des autres sont entre 39 et 49 ans.

Heureusement, le cancer du sein est traitable s’il est détecté tôt. Les tumeurs peuvent généralement être traitées avec succès devant la propagation du cancer; dans neuf cas sur 10, la femme va vivre pendant au moins cinq ans. Les experts considèrent une survie à cinq ans un remède.

Une fois que le cancer commence à se répandre, cependant, il devient plus difficile de se débarrasser de lui, bien que le traitement puisse garder sous contrôle la maladie depuis des années. Améliorations dans le diagnostic et le traitement ont conduit à au moins sept des 10 femmes avec un cancer du sein vivent plus longtemps que cinq ans après le premier diagnostic. La moitié vit plus de 10 ans.

Quelles sont les causes du cancer du sein ?

Bien que les causes précises du cancer du sein ne soient pas claires, nous savons que les principaux facteurs de risque. Pourtant, de nombreuses femmes qui sont considérés comme à risque élevé de développer la maladie n’ont jamais, alors que beaucoup de ceux qui ont le cancer ne présentent aucun facteur de risque. Parmi les principaux facteurs est le vieillissement et les antécédents familiaux. Le risque augmente légèrement pour les femmes qui ont eu des tumeurs bénignes et beaucoup de femmes qui ont eu un cancer du sein dans le passé ou dans l’ovaire.

Une femme qui a une mère, sœur ou fille d’un cancer du sein ont deux à trois fois plus susceptibles de développer la maladie, surtout si plus d’un parent au premier degré a été affecté. Les scientifiques ont identifié deux gènes responsables de certaines fonctionnalités de cancer du sein familial. Environ une femme sur 200 a ces gènes. Ayant le gène prédispose à une femme de cancer, mais il n’y a aucune garantie qu’elle le fera.

En général, les femmes de plus de 50 ans sont plus susceptibles d’avoir un cancer du sein que les femmes plus jeunes. Les femmes noires sont également plus susceptibles d’avoir la maladie avant la ménopause que le blanc.

Un lien entre le cancer du sein et les hormones devient progressivement plus clair. Les chercheurs croient que l’exposition de la plus grande d’une femme à l’hormone œstrogène, plus il est vulnérable au cancer du sein. L’œstrogène provoque les cellules à se diviser; plus les cellules se divisent, plus les chances d’une erreur se produit et ils deviennent un cancer.

L’exposition des œstrogènes et de progestérone les augmentations et les diminutions de la femme au cours de sa vie, influencé par l’âge auquel elle a la première et dernière période, la durée moyenne de votre cycle menstruel et leur âge à la première naissance. Le risque de développer ce cancer augmente si ses règles avant 12, ont leur premier enfant après 30 ans, arrêter ses règles après 55 ou si votre cycle menstruel est plus courte ou plus longue que la moyenne de 26-29 jours. Les recherches actuelles indiquent que les hormones de la pilule contraceptive probablement n’augmentent pas ce risque. Certaines études suggèrent que la thérapie de remplacement d’hormones après la ménopause peut augmenter le risque, en particulier lorsqu’ils sont pris pendant plus de cinq ans. Il reste toutefois la discussion à ce sujet,. De fortes doses de rayonnement peuvent aussi être un facteur, mais mammographies à faible dose n’ont presque aucun risque.

Le lien entre l’alimentation et le cancer du sein est très controversé. L’obésité est un facteur de risque majeur, et la consommation régulière d’alcool (plus de quelques doses par jour) peut favoriser la maladie. De nombreuses études ont montré que les femmes ayant une alimentation riche en matières grasses sont plus susceptibles de développer ce type de tumeur. Les chercheurs soupçonnent que la femme à réduire votre consommation de gras à moins de 20% ou 30%, il peut être protégé contre le développement du cancer du sein.

Cancer du sein: Aperçu des risques

En 1940, le risque d’une femme de développer un cancer du sein au cours de sa vie était de 5%, soit un sur 20 L’américain Cancer Society estime que le risque en 2005 a atteint 13%, près d’un sur huit. Dans de nombreux cas, on ne sait pas pourquoi une femme de développer un cancer du sein. En fait, 70% des femmes atteintes de la maladie n’ont pas de facteurs de risque connus.

 

 

Quels sont les facteurs de risque du cancer du sein ?

Un facteur de risque est quelque chose qui augmente les chances d’une personne ayant une maladie. Différents cancers ont des facteurs de risque.

Risque significativement plus élevé

Une femme avec des antécédents de cancer dans un sein ont trois chances à quatre fois plus élevé de développer un nouveau cancer du sein, sans rapport avec la première, sur l’autre sein ou dans une autre partie du même sein. C’est différent d’une résurgence de la première tumeur.

Risque modérément élevé

Vieillissement.

Votre risque de développer un cancer augmente du sein que vous vieillissez. Environ 77% des femmes diagnostiquées avec un cancer du sein un an ont plus de 50 ans, et près de la moitié ont 65 ans ou plus. Considérez ceci: chez les femmes 40-49 ans il ya un risque d’un sur 68 de développer un cancer. Dans le groupe d’entre 50 et 59 ans, le risque de saut dans une 37.

Histoire famille immédiate.

Ayant une mère, sœur ou fille (premier degré) de cancer du sein vous met à risque d’avoir la maladie. Le risque est encore plus grand si votre parent développé le cancer avant la ménopause ou ont eu dans les deux seins. Avoir un premier degré de cancer du sein double les chances d’une femme ont la maladie. Avoir deux, quintuples. Avoir un parent de sexe masculin à la maladie augmente également les chances d’avoir la maladie.

Génétique.

Porteurs de mutations dans l’un des deux gènes du cancer du sein familial, les gènes BRCA1 et BRCA2, ont un risque plus élevé. Les femmes qui ont hérité d’une altération dans l’un de ces gènes ont jusqu’à un risque de développer un cancer du sein au cours de leur vie de 80%.

Des lésions mammaires.

A la suite d’une hyperplasie passé (lobulaire ou canalaire) augmente le risque d’atypiques 4 ou 5 fois.

 

Risque légèrement plus élevé

L’histoire de la famille éloignée. Cancer du sein à-dire chez les parents plus éloignés comme les tantes, les grands-parents, cousins ​​et cousines.

La biopsie du sein anormale dans le passé. Les femmes qui ont eu une biopsie montrant l’un des cas suivants ont un risque légèrement plus élevé: fibroadénome complexes, hyperplasie sans atypie, adénose sclérosante et papillome solitaire.

La ménopause tardive. Entrez ménopause après 55.

Poids. L’excès de poids, en particulier autour de la taille, à la surconsommation de calories et de gras, surtout après la ménopause.

Rayonnement excessif. Particulièrement vrai pour les femmes qui ont reçu la radiothérapie pour traiter l’inflammation du sein (mastite) après l’accouchement, les rayons X radioscopie de la tuberculose ou qui ont été exposés à de grandes quantités de rayonnement avant 30 ans, le plus souvent pour traiter le cancer comme le lymphome.

Antécédents familiaux d’autres tumeurs. Les antécédents familiaux de cancer de l’ovaire, de l’utérus ou du côlon.

Alcool. Par rapport aux femmes qui ne buvaient pas, ceux qui consomment une boisson alcoolisée par jour ont une très légère augmentation du risque, et ceux qui prennent 2-5 portions par jour ont montré une augmentation de 1,5. L’alcool augmente également le risque de développer un cancer de la bouche, de la gorge et de l’oesophage.

L’appartenance ethnique. En général, les femmes blanches ont un risque légèrement plus élevé que le noir, asiatique, hispanique et indienne.

La thérapie de remplacement d’hormone. L’utilisation à long terme de l’œstrogène et de la progestérone. Le retour à la normale risque 5 ans après la fin du traitement.

faible risque

Grossesse avant 18 ans

ménopause précoce

L’ablation chirurgicale des ovaires avant 37 années

La plupart des femmes atteintes d’un cancer du sein ont des antécédents familiaux de la maladie?

Non. Femmes ayant des antécédents familiaux de cancer du sein sont seulement 5% à 10% des cas. Si vous avez un parent avec la maladie, vous avez un risque plus élevé. Pourtant, les trois quarts des femmes avec ce facteur de risque ne développent jamais un type de tumeur. Même sans une histoire de famille, il ya risque de développer un cancer du sein, en particulier après 50 ans.

 

 

Le cancer colorectal

Pour comprendre le cancer colorectal, il peut être utile de comprendre d’abord ce que sont les parties du corps touchées et comment ils fonctionnent,

côlon

Le côlon est un tube musculaire d’environ six pieds qui relie l’intestin grêle au rectum. Le côlon, qui, avec le droit que l’on appelle le gros intestin, est un responsable hautement spécialisés pour le traitement de l’organe de déchets pour la vidange des intestins est facile et pratique. Il élimine l’eau des matières fécales et des magasins selles solides. Une ou deux fois par jour, il se vide de son contenu dans le rectum pour commencer le processus d’élimination.

Rectum

Le rectum est une chambre de 20 cm qui relie les deux points de l’anus. Votre travail consiste à recevoir des selles dans le côlon, de vous informer qu’il y a tabouret à éliminer et stocker les selles, jusqu’à leur évacuation.

 

 

Qu’est-ce que le cancer colorectal ?

Le cancer qui commence dans le côlon est un cancer du côlon, le cancer et qui commence dans le rectum, le cancer du rectum. Les tumeurs dans l’un de ces organes peuvent aussi être appelées tumeurs du côlon-rectum.

 

 

Quelles sont les causes ?

La cause exacte n’est pas connue. Mais il existe plusieurs facteurs de risque.

D’autres maladies. Le cancer colorectal est fortement associé à d’autres maladies. Ces personnes considérées comme à haut risque comprennent ceux avec une histoire personnelle ou familiale de polypes du côlon, maladies inflammatoires comme la colite ulcéreuse ou la maladie de Crohn et le cancer du pancréas, des seins, des ovaires ou de l’utérus.

L’hérédité. Comme avec n’importe quel cancer, la susceptibilité au cancer colorectal est au moins en partie génétiquement déterminée. Certaines personnes héritent des conditions médicales de la famille, comme la polypose adénomateuse (polypose adénomateuse familiale ou PAF) et le syndrome de Gardner, polypes qui se développent au début; s’il n’est pas traité, ces gens vont probablement développer un cancer colorectal.

 

Cancer héréditaire sans polypose dans colorectal

Pouvoir. La relation de cause à effet entre l’alimentation et le cancer n’est pas encore clair. Les gens qui mangent beaucoup de fruits et légumes semblent être moins touchés. De nombreuses études affirment que les graisses animales et des protéines de promouvoir ce type de tumeur, mais les scientifiques ne montrent pas encore une conclusion définitive. Certaines études montrent que la viande rouge augmente régulièrement votre risque, tandis que d’autres n’ont pas trouvé de lien. Certains scientifiques pensent que la graisse est le principal coupable, tandis que d’autres soupçonnent la protéine. D’autres encore affirment que la faute n’est pas en soit, mais la façon dont les aliments sont cuits. Ils ont constaté que la graisse et de protéines cuites à des températures élevées, en particulier à des barbecues, peuvent produire des substances potentiellement cancérogènes liés au cancer colorectal.

Exposition aux produits chimiques. Une forte exposition à certains produits chimiques, comme le chlore, utilisé pour purifier l’eau peut augmenter le risque. L’exposition à l’amiante peut également être dangereuse car il peut créer des polypes du côlon.

 

 

Qui est à risque au niveau du cancer colorectal ?

Chacun d’entre nous. Et la plupart n’auront aucun facteur de risque connu. Rencontrez des facteurs de risque plus:

Âge. Comme dans d’autres tumeurs, le risque augmente avec l’âge. La maladie est plus fréquente chez les personnes de plus de 50, et les chances d’avoir un cancer augmente à chaque décennie. Cependant, il ya des cas chez les personnes plus jeunes.

Sexe. Le risque global est le même, mais les femmes ont tendance à avoir plus de cas de cancer du côlon, tandis que les hommes de cancer du rectum.

Polypes. Les polypes sont des lésions sur la paroi interne du côlon ou du rectum. En général, ils sont assez fréquents chez les personnes de plus de 50 seul type de polype, adénome, augmente le risque de cancer. Les adénomes sont des polypes non cancéreux, mais considérés comme la première étape du cancer du côlon et du rectum.
Histoire personnelle. La recherche montre que les femmes ayant des antécédents de cancer du sein, cancer de l’ovaire ou de l’utérus ont un risque accru de développer un cancer colorectal. En outre, une personne qui a eu ce type de tumeur peut se développer à nouveau. En outre, les personnes souffrant d’une inflammation chronique du côlon, telles que la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn présentent également un risque plus élevé.
Histoire de la famille. Parents, frères et sœurs et les enfants d’une personne qui a eu un cancer colorectal sont plus susceptibles de développer la maladie.

Mode de vie. Le risque augmente si vous buvez fréquemment des breuvages, fumée, n’exercent pas ou si vous êtes en surpoids.

Diabète. Les personnes atteintes de cette maladie ont un risque de 30% à 40% plus susceptibles d’avoir une tumeur.

Avoir un ou plusieurs de ces facteurs de risque ne garantit pas que vous allez développer la maladie. Toutefois, vous devriez en parler avec votre médecin. Il sera en mesure de proposer des moyens de réduire vos chances de développer un cancer colorectal.

prévention

Chez certaines personnes, le développement du cancer colorectal est héréditaire. Mais dans la plupart des cas, la cause est aucunement définissable. Sans cause connue, la prévention est difficile. La recherche suggère que l’aspirine peut aider à prévenir héréditaire sans polypose cancer colorectal, ou syndrome de Lynch, une forme héréditaire de ce cancer. Il croit aussi qu’une alimentation saine soit saine avec suffisamment de fibres et de l’exercice peut prévenir la maladie.

Régime alimentaire et exercice: Les experts recommandent que la première étape de la prévention soit le régime alimentaire et l’exercice. Les recommandations sont un régime alimentaire faible en gras, riche en fibres et au moins 5 portions de fruits et légumes par jour. Pour réduire la consommation de matières grasses, vous devez changer la façon dont nous mangeons et comment cuisine. Les principales sources de matières grasses sont les œufs, la viande, les produits laitiers et les huiles utilisées pour la cuisson et dans les salades. Pour augmenter la quantité de fibres, manger plus de légumes, de fruits, du pain et des céréales de grains entiers.

Aspirine: On pense que l’aspirine est capable d’empêcher la multiplication des cellules cancéreuses. En outre, d’autres AINS peuvent réduire la taille des polypes du côlon, et donc le risque de cancer. Mais cette croyance n’est pas fondée et il n’est pas clair quelle est la dose appropriée pour obtenir cet effet. Toutes les personne ne tolèrent pas l’aspirine pour des problèmes gastro-intestinaux, risque accru de saignement, les interactions médicamenteuses ou d’autres problèmes médicaux. Si vous êtes préoccupé par votre risque de développer un cancer du côlon, ne prenez pas d’aspirine sans en parler à votre médecin.

Examens: La plupart des problèmes de santé sont mieux traités au moment du diagnostic le plus tôt possible. Pour attraper des anomalies au début, vous avez besoin de subir régulièrement des examens médicaux. Dans le cas du cancer colorectal, la prévention comprend un examen rectal, examen fécal et éventuellement d’autres tests tels que la sigmoïdoscopie et la coloscopie. Essais Recommandations dépendent du risque individuel de cancer.

 

 

Quels sont les symptômes du cancer colorectal ?

Dans ses premiers stades, le cancer colorectal n’a habituellement aucun symptôme. Les signes les plus susceptibles d’avertissement sont les suivants: les changements dans les mouvements de l’intestin, qui comprennent la constipation ou la diarrhée constante, se sentant incapable de vider complètement l’intestin ou des saignements. Des traces de sang dans les selles ou des selles de longues et minces comme des crayons. Les douleurs abdominales. Une fatigue inexpliquée ou de la perte d’appétit ou de poids.

 

Appelez votre médecin si :

Vous remarquez des changements dans vos selles, des saignements dans le rectum ou dans les selles. Ne présumez pas que vous avez des hémorroïdes, votre médecin fera un examen rectal et, éventuellement, une sigmoïdoscopie ou une coloscopie.

Vous ressentez une douleur abdominale persistante, perte de poids anormale ou de la fatigue. Ces symptômes peuvent être causés par des autres, mais peuvent être liés au cancer.

Vous êtes diagnostiqué avec une anémie. Pour déterminer les causes, le médecin doit rechercher des saignements dans le tractus digestif.

 

 

Stades du cancer colorectal

Après de nombreux essais, vous avez enfin recevoir leur diagnostic. Mais qu’est-ce que cela signifie lorsque votre médecin vous dit que vous avez un cancer du côlon au stade 1 ou l’étape 2 du rectum? L’information suivante vous aidera à comprendre votre diagnostic.

Le cancer du côlon et du rectum sont divisés en étages selon la manière dont ils s’étendent à travers les parois du côlon et du rectum et si elles s’étendent à d’autres parties du corps. Cette pratique permet au médecin de déterminer le meilleur traitement. Permet également de déterminer si le cancer s’améliore avec le traitement ou ne répond pas.

Stades de cancer du côlon

A ce stade, le cancer est un tout jeune et trouvé seulement dans le revêtement le plus interne du côlon.

* Stade 1 : Aussi appelé cancer du côlon de stade Dukes A, à ce stade, la tumeur s’est étendue au-delà de la couche la plus interne du côlon à la seconde et de la troisième couche, pour atteindre la paroi intérieure de l’organe. Cependant, il n’a pas encore atteint la paroi extérieure.

* Stade II également appelé Dukes B le cancer du côlon est lorsque la tumeur est devenue la paroi musculaire du côlon, mais pas encore atteint les ganglions lymphatiques (petites structures présentes dans tout le corps qui produisent et stockent les cellules qui combattent l’infection).

* Stade III a également appelé cancer du côlon Ducs C se produit quand il s’est propagé à l’extérieur du côlon à un ou plusieurs ganglions lymphatiques.

* Stade IV aussi appelé Dukes D du cancer du côlon est lorsque la tumeur a atteint d’autres organes tels que les poumons ou le foie. La tumeur peut être n’importe quelle taille et peut ou peut ne pas avoir les ganglions lymphatiques atteints.

 

 

Stades de cancer du rectum

Les stades du cancer rectal sont très semblables à celles du cancer du côlon, mais que la tumeur dans ce cas, se trouve au-dessous, les options de traitement sont différents.
*Stade 0 : A ce moment, la tumeur ne concerne que le contour du rectum. Pour traiter, il est possible d’opter pour une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur ou une petite partie du rectum où il est.

* Stade 1 : J’ai aussi appelé stade Dukes A cancer du rectum, il s’agit d’une forme initiale ou limité de cancer. La tumeur est sorti de la couche interne du rectum, mais n’a pas encore passé à travers la paroi musculaire.

* Stade II – également appelé Dukes B cancer du rectum, ce cancer est un peu plus avancé. La tumeur a pénétré à travers l’intestin et d’autres organes peut avoir envahi comme la vessie, de la prostate et de l’utérus.

* Stade III-  Dukes C également appelé cancer du rectum, la tumeur a atteint les ganglions lymphatiques.

* Stade IV * aussi appelé Dukes D cancer du rectum, la tumeur a commencé à d’autres parties du corps (métastases entrée). La tumeur peut être n’importe quelle taille et n’est habituellement pas aussi grand. Le foie et les poumons sont les deux endroits les plus probables pour la propagation du cancer du rectum.

 

 

Comment puis-je savoir si j’ai un cancer colorectal ?

A Partir de 50 ans, tout le monde doit faire des examens réguliers pour prévenir le cancer colorectal (personnes appartenant aux groupes à risque élevé peut commencer avant). Il y a beaucoup d’options. La plus courante consiste à faire un examen rectal une fois par an et de recueillir trois échantillons de selles pour les tests. En outre, une fois tous les trois ou cinq ans, vous devriez faire une sigmoïdoscopie à analyser la partie inférieure de l’intestin.

Si quelque chose est anormal, vous serez dirigé vers une coloscopie, une évaluation complète du côlon et du rectum avec un tube flexible inséré dans le rectum. Au cours de la coloscopie est possible d’obtenir des échantillons de tissus pour analyse en laboratoire. Beaucoup de médecins conseillent de diriger une coloscopie tous les 10 ans. La fréquence optimale pour l’examen n’a pas été établie, les règles peuvent changer.

Mais, car il faut environ dix ans pour un polype en cancer, ce nombre semble bon pour commencer. Peu à peu, un test non invasif connu comme la coloscopie virtuelle est de plus en plus disponibles. On distribue le tube et utilise la tomodensitométrie qui produit une image en trois dimensions du côlon après qu’il a été vidé et rempli avec de l’air. Tout suspect de symptôme alerter votre médecin pour effectuer une coloscopie et une biopsie. Si la biopsie confirme le cancer, l’imagerie par rayons X ou les ultrasons sont utilisés pour savoir si elle s’est étendue à d’autres organes. Des tests sanguins peuvent aussi être commandés à déterminer si le foie fonctionne et pour mesurer le niveau d’une substance appelée antigène carcino-embryonnaire (ACE) dans le sang. Quand il y a une tumeur colorectale, elle se produit à des taux élevés, surtout si vous avez propagé.

 

 

Quels sont les traitements du cancer colorectal ?

Le Traitement de cancer implique non seulement des thérapies spécifiques pour guérir ou contrôler la maladie, mais aussi des stratégies pour répondre aux besoins émotionnels et physiques du patient. Rétablir et de maintenir la qualité de vie est une préoccupation majeure pour les médecins, comme il se doit pour les parents et amis. Beaucoup de thérapies complémentaires peuvent être des alliés importants ont été réalisés en partenariat avec les traitements médicaux traditionnels pour aider à la tolérance au stress du cancer et de son traitement.

Cependant, les thérapies complémentaires ne doivent jamais remplacer le traitement traditionnel. Les principaux types de traitement pour le cancer colorectal sont la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie. Selon le stade du cancer, ces traitements peuvent être combinés. La chirurgie est le moyen le plus efficace de traiter les tumeurs colorectales. De très petites tumeurs peuvent être enlevées en coloscopie, mais même dans ces cas pour éliminer une partie importante du cancer du côlon, et les ganglions lymphatiques près est presque toujours le meilleur traitement. Typiquement, le chirurgien peut reconnecter les parties saines du côlon et du rectum. Lorsque cela n’est pas possible, il présente une ouverture, appelée stomie, de l’abdomen et coupé pour rediriger le côlon-il. Les selles sont recueillies dans un sac externe. Cette procédure, connue sous le nom colostomie est souvent temporaire. Une fois l’intestin guérir, la chirurgie se reconnecte un deuxième côlon au

 

Quels sont les traitements du cancer du rectum ?

La nécessité d’une colostomie permanente est plus fréquente dans le cancer du rectum. Dans la période post-opératoire, le patient doit s’attendre à prendre des analgésiques et autres médicaments pour contrôler la diarrhée ou de la constipation. Après la chirurgie, les patients sont invités à consommer nutritif, riche en calories et en aliments riches en protéines pour gagner de la force et de guérir. La radiothérapie est un traitement avec des rayons à haute énergie pour détruire les cellules cancéreuses. La radiothérapie peut être administrée après la chirurgie pour le cancer colorectal contre détruire les cellules cancéreuses qui restent. Ou peut être utilisée avant la chirurgie pour rétrécir une tumeur supérieure à faciliter l’opération.

Dans les tumeurs rectales avancées, le rayonnement peut être utilisé pour réduire les tumeurs qui provoquent des symptômes tels que l’obstruction intestinale, la douleur et les saignements. La radiothérapie peut également être utilisée chez les personnes atteintes d’un cancer du côlon lorsque la tumeur est relié à un autre organe abdominal. Il existe une variété de médicaments de chimiothérapie utilisés pour traiter divers stades du cancer colorectal. La chimiothérapie peut également être utilisé directement dans le foie sont la propagation du cancer du côlon de là.

Une nouvelle thérapie contre le cancer, appelée immunothérapie ou une thérapie biologique, a été utilisé. Les remèdes fonctionnent en utilisant le propre système immunitaire du corps à combattre la maladie. Les médicaments peuvent être utilisés pour lutter contre les tumeurs colorectales avancées qui se sont propagées à d’autres parties du corps. Une fois un côlon ou du rectum vont en rémission, les examens de suivi seront nécessaires indéfiniment. Mais des centaines de milliers de personnes sont une vie normale confortablement vivent même après la chirurgie et une colostomie. Tout en s’adaptant à la vie quotidienne après une colostomie nécessite du temps, le soutien et la compréhension, les gens qui ont vécu découvrent souvent qu’ils peuvent manger, jouer et travailler comme avant.

Examen du sang

Lorsque le médecin cherche sang caché dans les selles, il est à la recherche de la présence de sang microscopique, un signe de problèmes dans votre système digestif, comme un polype ou d’un cancer du côlon et du rectum. Si le sang est détecté, le médecin doit chercher la source de saignement pour diagnostiquer et traiter correctement le problème. Hémorragie gastro-intestinale peut être microscopique (sang occulte) ou peut être clairement vu dans les selles rouges ou noires.

Le sang apparaît dans les selles ?

1. excroissances ou des polypes bénins ou malins dans le côlon

Hémorroïdes 2 (sang gonflé bateaux près du fond de l’anus et du rectum qui peuvent rompre et provoquer le saignement)

3 Fissures anales

4 Les infections intestinales qui causent l’inflammation

5. Ulcères

6 colite ulcéreuse

7 maladie de Crohn

8 maladie diverticulaire

9 anomalie dans les vaisseaux sanguins du gros intestin

 

 

Comment est traité le test de sang occulte dans les selles ?

Examen du sang occulte dans les selles nécessite trois échantillons, pris un jour à la fois, parce que le cancer ne peut pas saigner tout le temps. Kits pour les analyses de sang occulte dans les selles peuvent être achetés à la pharmacie, à faire à la maison. Votre médecin peut également offrir. Ces tests fournissent des instructions spécifiques et la majorité fournit un numéro de téléphone à appeler en cas de doute.

Les échantillons sont prélevés dans un récipient propre et évalué par la détection des changements de couleur dans une carte, ou en envoyant les échantillons dans un récipient spécial et une enveloppe, directement chez le médecin. Votre médecin peut vérifier tabouret avec un microscope ou des tests chimiques.

Combien de fois devrais-je faire ce test ?

Pour activer la détection précoce et la prévention du cancer colorectal, l’examen de test de sang occulte dans les selles doit être effectué chaque année dans tous les dessus de 50 Avec lui, une sigmoïdoscopie flexible peut être recommandé tous les cinq ans à la recherche de polypes ou de tumeurs.

Que signifient les résultats ?

Que de petites quantités de sang apparaissent généralement dans les matières fécales des examens cherchent de grandes quantités de sang. Signifie que le saignement a été trouvé Un test positif. Son médecin devra déterminer la source ou d’une coloscopie ou un test pour déterminer si le sang de l’estomac ou l’intestin grêle. Signifie que le sang a été trouvé Un test négatif. Vous devriez suivre les recommandations de votre médecin pour poursuivre des examens préventifs.

 

 

Conditions de pré-traitement du cancer du côlon

Les polypes adénomateux. Ces types de polypes sont plus susceptibles que les autres de devenir des tumeurs. Au cours de la sigmoïdoscopie ou la coloscopie, les polypes peuvent être repérés et éliminés. Le type peut être déterminé en laboratoire. C’est la façon dont vous traitez avec des polypes adénomateux :

Un polype unique trouvé lors d’une enquête de la sigmoïdoscopie flexible mène généralement à une coloscopie dans la séquence pour rechercher d’autres polypes. Puis, quand le colon est libre de polypes, les experts recommandent de répéter la coloscopie, une fois tous les 1 à 3 ans. Si les tests restent séquence normale, d’autres recommandations seront faites par votre médecin.

Famille de la polypose adénomateuse familiale (PAF). Il existe une controverse constante sur la façon de traiter les patients avec FAP. Presque tous les gens non traités développent un cancer colorectal soit 40, si une chirurgie est nécessaire. C’est ainsi que la maladie est traitée: colectomie totale avec l’iléon contraignant (dans l’intestin) au rectum, à moins que le droit a des polypes. Ensuite, une rectoscopie (examen du rectum) après la chirurgie, une fois tous les six mois, à la recherche de polypes. Si la personne n’est pas prête à prendre le risque de développer un cancer dans le rectum ou si elle a des polypes dans le rectum, il peut être enlevé. Dans ces cas, la chirurgie anastomotique avec le placement d’une poche iléale-anale est choisi pour maintenir la qualité de vie.

 

 

Inflammation de l’intestin

Beaucoup de gens souffrant d’une inflammation chronique de l’intestin, tels que la colite ulcéreuse, peut être accompagné de coloscopies régulières pour rechercher des signes de cancer du côlon . Si le cancer est trouvé, il peut être traité de façon appropriée. Certains patients préfèrent subir une colectomie prophylactique peut-être avec la création d’une partie de la poche anale iléale de préserver la fonction intestinale.

Le cancer du poumon

 

Qu’est-ce que le cancer du poumon ?

Bien que le cancer du poumon soit la principale cause de décès par cancer aux États-Unis chez les hommes et les femmes, il est aussi l’un des cancers les plus faciles à prévenir. Au moins quatre des cinq cas sont liés au tabagisme, et la et de cause à effet est largement documentée. Durant les années 1920, beaucoup d’hommes ont commencé à fumer des cigarettes, peut-être en réponse à l’augmentation de la publicité des produits. Vingt ans plus tard, le taux de cancer du poumon chez les hommes a augmenté rapidement. Dans les années 1940, beaucoup plus de femmes ont commencé à fumer.

Des tumeurs pulmonaires commencent souvent dans les murs gris spongieux et des bronches, les branches en forme de tube voies respiratoires des poumons. Plus de 20 types de tumeurs malignes qui commencent dans le poumon lui-même, le cancer primitif du poumon ont été identifiés. Les principaux types sont des tumeurs à petites cellules et les tumeurs non à petites cellules. Les principales variétés les plus communes sont divisées en un carcinome à cellules squameuses, un adénocarcinome et carcinome à grandes cellules.

Quelles sont les causes du cancer du poumon?

Fumée

L’incidence du cancer du poumon est fortement liée au tabagisme, avec près de 90% des cas de cancer liés à l’usage du tabac. Le risque d’augmentation du cancer du poumon avec le nombre de cigarettes fumées au cours du temps; les médecins se réfèrent à ce risque de l’histoire de fumer avec le / unité de paquets-années. Il est défini par le nombre de paquets de cigarettes fumées par jour, multiplié par le nombre d’années de dépendance. Par exemple, une personne qui a fumé deux paquets par jour pendant 10 ans a des antécédents de tabagisme du paquet de 20 / an. Bien que le risque de développer augmentation du cancer du poumon, même avec une histoire de 10 paquets / années, ceux avec une histoire de 30 paquets / an ou plus sont considérés comme les plus à risque de développer un cancer du poumon. Parmi ceux qui fument deux ou plusieurs paquets de cigarettes par jour, une personne sur sept mourra du cancer du poumon.

La Cigare et la pipe peuvent également causer le cancer du poumon, bien que le risque n’est pas aussi élevé que la cigarette. Alors que quelqu’un qui fume un seul paquet de cigarettes par jour courent un risque de développer un cancer du poumon 25 fois supérieur à un cancer du non-fumeur, ceux qui fument des cigares et des cigarettes court un risque 5 fois plus élevé.

La fumée du tabac contient plus de 4000 composés chimiques, dont beaucoup ont été montré pour causer le cancer. Les deux agents cancérigènes primaires dans la fumée du tabac sont des produits chimiques appelés nitrosamines et les hydrocarbures aromatiques polycycliques. Le risque de cancer du poumon diminue chaque année après l’arrêt du tabac comme les cellules normales se développent et remplacent les cellules endommagées dans le poumon. Dans les anciens fumeurs, le risque de développer un cancer commence à être la même que celle d’un non-fumeur environ 15 ans après la cessation du tabagisme.

La fumée secondaire

Le tabagisme passif, ou l’inhalation de la fumée de tabac d’autres fumeurs qui vivent ou travaillent avec une personne est également un facteur de risque de cancer du poumon. La recherche a montré que les non-fumeurs qui vivent avec un fumeur ont une augmentation de 24% du risque de développer un cancer du poumon par rapport aux autres non-fumeurs.

Les fibres d’amiante

Les fibres d’amiante sont des fibres de silicium, qui persistent pendant toute la vie dans le tissu pulmonaire après exposition à l’amiante. Le lieu de travail est une source commune d’exposition, que l’amiante a été largement utilisé dans le passé dans l’isolation thermique et acoustique. Aujourd’hui, l’utilisation de l’amiante a été interdite et est limitée dans de nombreux pays. Tant le cancer du poumon mésothéliome (un type de cancer qui affecte la plèvre, le contour de la cavité abdominale, le péritoine) est liés à l’exposition à l’amiante. La fumée de cigarette augmente considérablement les chances de développer un cancer du poumon lié à l’amiante. Les travailleurs exposés à l’amiante qui ne fument pas sont cinq fois plus susceptibles d’avoir un cancer du poumon qu’une personne normale, et exposée aux travailleurs de l’amiante qui fument a un risque 50-90 fois supérieure.

radon

Le radon est un gaz chimiquement inerte, qui est un produit de dégradation naturelle de l’uranium. Il se dégrade et forme des produits qui émettent un type de rayonnement ionisant. Le radon est l’une des causes connues de cancer du poumon. Le gaz inodore est invisible, mais elle peut être facilement détectée par les tests.

prédisposition familiale

Bien que la plupart des tumeurs du poumon sont associés au tabagisme, le fait que tous les fumeurs ne développent un cancer suggère que d’autres facteurs, tels que la susceptibilité génétique individuelle, peuvent jouer un rôle dans l’apparition de ce cancer. De nombreuses études ont montré que le cancer du poumon est plus susceptible d’apparaître chez les fumeurs et les non-fumeurs des proches de personnes qui ont eu un cancer. Des recherches récentes une zone située sur le bras long du chromosome 6 humain contient vraisemblablement un gène qui confère une sensibilité accrue de développement du cancer du poumon chez les fumeurs.

Les maladies pulmonaires

La présence de certaines maladies du poumon, de maladie obstructive pulmonaires notamment chronique, est associée à un risque légèrement accru (de quatre à six fois plus que le risque d’un non-fumeur) de cancer du poumon en développement, même après exclusion des effets tabac.

Des antécédents de cancer du poumon

Les survivants de cancer du poumon ont un risque accru de développer une deuxième tumeur. Les survivants de non-petites cellules du cancer du poumon ont un risque supplémentaire de 1% à 2% par an de l’élaboration d’un deuxième cancer du poumon. Chez les survivants de cancer à petites cellules du poumon le risque de seconds cancers atteint 6% par an.

Pollution de l’air

La pollution des voitures et des usines peut augmenter le risque de développer un cancer du poumon. Jusqu’à 1% des décès par cancer du poumon sont attribuables à la pollution, et les experts estiment que l’exposition prolongée à l’air pollué peut être lié à un risque similaire à celui du tabagisme passif.

La prévention du cancer du poumon

Le cancer du poumon peut souvent être associé à des facteurs de risque connus. De nombreux facteurs peuvent être modifiés, mais tous ne peuvent pas être évités.

Tabac: des études ont montré que le tabagisme sous toutes ses formes est la principale cause de cancer du poumon. Les personnes qui cessent de fumer et ne reviennent jamais réduire votre risque de développer un cancer du poumon ou un cancer voir de retour. Il existe de nombreux produits tels que la gomme à mâcher, les timbres de nicotine et sprays qui peuvent aider une personne à cesser de fumer. Ne jamais fumer réduit le risque de mourir du cancer du poumon. Le tabac inhalée par tabagisme passif provoque également le cancer. Cette fumée provenant d’une cigarette allumée ou l’expiration d’un fumeur. Les gens qui respirent la fumée secondaire sont exposés aux mêmes cancérogènes que les fumeurs, bien que dans de plus petites quantités.

Cause de l’environnement: Il existe d’autres causes de cancer du poumon dans l’environnement, mais son effet sur les taux de maladie sont faibles par rapport à la fumée. Cancérigènes des agents qui peuvent être trouvés à l’extérieur, en particulier au travail, y compris l’amiante, le radon, l’arsenic, le chrome, le nickel, le goudron et la suie. Ces substances peuvent causer le cancer chez les personnes qui n’ont jamais fumé et combinés avec la cigarette accroître le risque de développer un cancer. De nombreux pays s’emploient à contrôler ces substances.

Le bêta-carotène: Les études indiquent que les personnes qui fument beaucoup peuvent réduire votre risque de cancer pour éviter les suppléments consommateurs avec le bêta-carotène.

Manger et l’activité physique: Des études montrent qu’une alimentation riche en fruits, légumes et peut-être peut réduire le risque de contracter ce type de cancer, tandis que la consommation excessive d’alcool peut augmenter. En outre, les études montrent que les personnes physiquement actives ont un risque plus faible que sédentaire, même en tenant compte de la cigarette.

 

 

Quels sont le symptômes du cancer du poumon ?

Une personne sur quatre atteintes d’un cancer du poumon ne présentent aucun symptôme lorsque la tumeur est diagnostiquée. Ce cancer se trouve généralement sur une radiographie pulmonaire fait pour d’autres raisons. Les trois autres chambres ont des symptômes causés par: effets directs des effets de métastases tumorales dans d’autres parties du corps ou des modifications malignes d’hormones, du sang ou d’autres systèmes. Les principaux symptômes comprennent la toux, des crachats de sang, douleur pulmonaire et un essoufflement.

Une Nouvelle toux chez un fumeur ou un ancien fumeur devraient être un motif de préoccupation.

Une toux qui ne disparaît pas ou s’aggrave au fil du temps devrait être examinée par un médecin.

Un Crachat de sang est commun chez de nombreuses personnes atteintes d’un cancer du poumon. Tout montant du cancer dans la cause de la toux est alerte.

La douleur thoracique est un symptôme d’une chambre de personnes atteintes de cancer du poumon. La douleur est persistante et peut impliquer d’autres régions que le poumon.

Le manque d’air est normalement le résultat d’un blocage dans les parties des poumons de fluide à travers le poumon ou les poumons d’étalement de la tumeur.

Respiration sifflante ou enrouement peuvent signaler le blocage ou l’inflammation dans les poumons qui peuvent être liés au cancer.

Infections respiratoires répétées, telles que la bronchite et la pneumonie, peuvent être un signe de cancer du poumon. Les symptômes de la métastase des tumeurs dépendent de l’emplacement et de la taille. Entre 30% et 40% des personnes atteintes d’un cancer du poumon ont des symptômes ou des signes de la maladie métastatique.

Le cancer du poumon se propage souvent dans le foie, les glandes surrénales, les os et le cerveau.

Les métastases du cancer du poumon dans le foie a généralement pas de symptômes, au moins au moment du diagnostic.

Métastases de cancer du poumon dans les glandes surrénales aussi généralement pas de symptômes, au moins au moment du diagnostic.

Les métastases sont des tumeurs osseuses les plus courants chez les jeunes cellules mais se produit également dans d’autres types de cancer du poumon. Métastases pulmonaires de cancer qui est venu dans nos os provoque des douleurs, souvent dans les vertèbres, les os de la cuisse et les côtes.

Le cancer du poumon qui se propage vers le cerveau entraîne des difficultés dans la vue, la faiblesse d’un côté du corps et / ou des convulsions.

Les syndromes para néoplasiques sont les effets à distance et indirects de cancer ne sont pas liées à l’invasion directe. Les symptômes incluent:

* Dépôts tissu sous les ongles
* Formation d’os nouveau le long des jambes et des bras
* anémie
* Une faiblesse musculaire, des démangeaisons et la dégénérescence du cerveau.
* La perte de poids
* fatigue
* Faible taux de sodium

 

 

Quels sont les types de cancer du poumon ?

Des tumeurs pulmonaires, aussi connu comme les carcinomes bronchiques (carcinome est un autre terme pour le cancer), sont classés en deux types: cancer à petites cellules du poumon (SCLC) et non à petites cancer des cellules du cancer du poumon (NSCLC). Cette classification est basée sur l’aspect microscopique des cellules tumorales elles-mêmes. Ces deux types de cancers se développent et de propagation de diverses façons, de sorte que la distinction est importante. Les PCCPS représentent environ 20% des tumeurs du poumon et sont le plus agressif et rapide.

Ils sont fortement liés au tabagisme, avec seulement 1% d’entre eux apparaissant chez les non-fumeurs. Les PCCPS viennent rapidement métastaser et s’étendre à de nombreux endroits dans le corps. Ils sont généralement découverts après ils se sont répandus. Ils sont parfois appelés carcinomes d’avoine. Les CPCNPs sont le type le plus commun de cancer du poumon et correspondent à 80% des cas. Il existe trois types principaux, nommés d’après le type de cellules trouvées dans la tumeur:

Les adénocarcinomes sont le type le plus commun de CBNPC aux États-Unis et représentent près de 50% des cas de ce type de cancer du poumon. Bien que, comme d’autres tumeurs pulmonaires, des adénocarcinomes sont associés au tabagisme, ils sont également plus abondants dans les non-fumeurs. La plupart se pose dans les parties extérieures du poumon. Carcinome broncho est un sous-type qui se développe souvent dans plusieurs parties des poumons et se propage le long des parois alvéolaires.

Les carcinomes spinocellulaires étaient autrefois plus commun que les adénocarcinomes, mais représentent maintenant environ 30% des cas de CPCNPs. Également connu sous les carcinomes épidermoïdes, des cellules de cancer squameux surviennent le plus fréquemment dans les bronches de la zone centrale de la poitrine.

Les Carcinomes à grandes cellules, parfois appelés carcinomes indifférenciés, sont le type le moins commun des CBNPC.

Des mélanges de différents types de NSCLC sont également observés.

D’autres types de cancers peuvent survenir dans le poumon. Ces types sont beaucoup moins fréquents et représentent ensemble que 5% à 10% des cas.

La Carcinoïde bronchique correspond à 5% des tumeurs du poumon. Sont généralement de petite taille (4 cm ou moins) au moment du diagnostic et surviennent le plus souvent chez les personnes de 40 ans ou moins. Rien à voir avec le tabagisme, les tumeurs carcinoïdes peuvent métastaser, et obtenir une petite partie produit des hormones comme substances. Carcinoïde grandir et se propage généralement plus lentement que le cancer broncho-pulmonaire, et beaucoup sont détectés suffisamment tôt pour permettre une intervention chirurgicale.

Les tissus du cancer du poumon qui prennent en charge que les muscles, les vaisseaux sanguins, ou des cellules impliquées dans la réponse immunitaire peut se produire, rarement, dans le poumon.

Les problèmes associés

Le cancer du poumon peut entraîner des problèmes respiratoires et cardiaques que:

Effusion pleurale, qui est la concentration de fluide entre la couche externe du poumon et la paroi thoracique. Ceci est une condition courante de cancer du poumon.

Toux avec de grandes quantités de sang.

Effondrement d’un poumon (pneumothorax)

Bloquer le passage de l’air (obstruction bronchique) Infections récurrentes telles que la pneumonie.

Épanchement péricardique, la concentration de fluide dans l’espace compris entre le coeur et le sac autour du cœur (le péricarde). Cette condition n’est pas courante de cancer du poumon.

Le cancer du poumon se développe, il peut se propager (métastaser entrer) à d’autres parties du corps. Le cancer du poumon est divisé en étapes qui sont déterminés par la taille et la façon dont il se transmettait dans les poumons, de tissus et d’autres organes voisins. Votre médecin détermine le stade de votre cancer du poumon par la collecte d’informations à partir d’une variété de tests, y compris les scintigraphies osseuses, la tomographie par émission de positons, tomographie par ordinateur et des radiographies. Le stade de votre cancer est l’un des facteurs les plus importants dans le choix d’un traitement efficace.

Le résultat à long terme (pronostic) de cancer du poumon dépend du stade du cancer a augmenté et se propager. Les experts parlent en termes de taux de survie de cinq ans, c’est à dire, le pourcentage de personnes qui sont encore en vie cinq ans ou plus après le diagnostic initial. Il est important de se rappeler que nous parlons de moyennes. Chaque cas est différent et ces chiffres ne signifient pas qu’il sera nécessairement arrivé à vous.

 

 

Cancer de l’ovaire

Se pose lorsque les cellules anormales se développent dans une ou les deux ovaires. Ce sujet portera sur le cancer épithélial de l’ovaire, le type le plus commun, et généralement curable s’il est détecté tôt. Cependant, dans la plupart des cas, le cancer s’est propagé quand il se trouve.

 

 

Causes du de l’ovaire

La cause du cancer de l’ovaire est inconnu. Un gène est un facteur de risque dans certaines femmes. Des antécédents familiaux de ce type de tumeur se trouvent dans les 10% ou 20% des femmes ayant un cancer de l’ovaire. Les femmes qui héritent de changements (mutations génétiques) dans les gènes BRCA1 et BRCA2 ont plus de chances de développer un cancer de l’ovaire et le cancer du sein. La plupart des femmes avec des changements de gènes BRCA ont un parent au premier degré comme une mère ou une sœur, ou plusieurs parents au deuxième degré, comme les tantes et les grands-parents, qui ont eu deux types de cancer précoce (avant 50). 1 Vous avez plus de chances de développer un cancer de l’ovaire si:

* Évitez de tomber enceinte (infertilité)
* Je n’ai jamais eu un bébé.

Ne pas utiliser des méthodes contraceptives hormonales qui modifient le cycle normal des hormones féminines, les estrogènes et la progestérone, ce qui provoque l’ovulation ne se produit pas tous les mois.

Si vous avez des antécédents familiaux de cancer de l’ovaire peut vouloir en parler à votre médecin ou à un conseiller en génétique d’avoir un test sanguin pour déceler des changements dans les gènes BRCA1 et BRCA2.

Les facteurs de risque pour le cancer de l’ovaire comprennent:

histoire de famille

Âge. Cancer de l’ovaire touche généralement les femmes après la ménopause.

Ne jamais avoir eu un bébé.

Avoir leur première menstruation avant 12 ou en ménopause à un âge plus avancé. Les cycles menstruels plus, plus le risque de cancer de l’ovaire.

Incapacité à devenir enceinte (infertilité). Les femmes n’utilisant pas de contraception, sont sexuellement actifs, mais ne deviennent pas enceintes peuvent avoir un risque accru de cancer de l’ovaire. Des études sont en cours pour déterminer si les médicaments qui luttent contre l’infertilité, comme le citrate de clomiphène, augmentent les risques.

L’Utilisation d’oestrogènes ou un traitement hormonal substitutif. Des études ont montré que certaines femmes qui prennent ces hormones ont un risque accru de développer un cancer de l’ovaire.

Les femmes d’ascendance juive ou l’Islande ethnique peuvent avoir un risque plus élevé en raison de changements dans le gène BRCA1. Femmes issues de familles à haut risque avec le gène BRCA1 ont un risque de vie augmenté entre 28% et 44% plus de risques de développer un cancer de l’ovaire.

Utilisez de talc dans les organes génitaux. Des experts ont constaté une augmentation des cas de cancer de l’ovaire chez les femmes qui utilisent le talc fréquemment.

Le syndrome des ovaires polykystiques, ce qui augmente les taux d’hormones mâles.

Historique de cancer du sein

Plus de recherche est nécessaire pour confirmer si d’autres facteurs de risque augmentent les chances d’une femme ayant un cancer de l’ovaire, tels que:

* Exposition à l’amiante.
* Histoire de l’endométriose ou des kystes ovariens.
* Fumer.
* Alimentation riche en lactose.

 

 

Prévention du cancer du sein

Cancer de l’ovaire ne peut être empêché, mais vous pouvez légèrement réduire vos chances de l’avoir. Des études ont montré que l’utilisation de la pilule contraceptive avec œstrogène et de progestérone combinés pour plus de cinq ans réduit le risque d’une femme ayant ce cancer de 40%.

Les femmes ayant des antécédents familiaux de cancer de l’ovaire peuvent réduire leur prise de risque naissance. Il est difficile de savoir comment la pilule affecte les femmes avec des mutations dans les gènes BRCA. Subir une intervention chirurgicale pour fermer ou tourner ses trompes de Fallope (lien bilatéral tuyaux) permettra de réduire vos chances de développer un cancer de l’ovaire. Cependant, il vous empêche d’avoir des enfants. Parlez à votre médecin pour savoir si cela et la meilleure option pour vous. Avoir un enfant réduit vos chances d’avoir un cancer de l’ovaire. Ayant plus d’une, voire plus. L’allaitement maternel aussi.

 

 

Symptômes du cancer du sein

Cancer de l’ovaire ne provoque pas de symptômes à ses débuts. C’est pourquoi entre 75% et 80% des cas ne sont pas découverts jusqu’à ce que le cancer s’est propagé. Beaucoup de femmes éprouvent des symptômes entre 6 et 12 mois avant la découverte du cancer. Les symptômes qui apparaissent à un stade avancé sont plus probablement dus à la pression de la croissance du cancer. Ces symptômes comprennent:

Crampes ou douleur continue dans le ventre

Douleur continue au niveau du bassin et du bas du dos.

Un saignement vaginal anormal, surtout après la ménopause, si vous n’utilisez pas un médicament hormonal.

Sécrétions vaginales anormales, le mucus qui peut avoir de sang.

La douleur ou des saignements pendant les rapports sexuels.

Nausées, perte d’appétit ou de l’incapacité de manger normalement.

Gaz.

Ventre de croissance ou forfaitaire peuvent être ressentis.

Manque d’énergie.

Changer dans les selles, tels que la constipation ou la diarrhée.

Changement de comportement de la vessie.

La perte de poids

 

 

Cancer de la prostate

La prostate est une glande sexuelle masculine de la taille d’une châtaigne. Il produit un liquide épais qui permet de déplacer le sperme dans l’urètre et du pénis. Comme il se trouve sous la vessie et directement en face du rectum, un médecin peut vérifier la taille et les conditions générales de la prostate en insérant un doigt, ganté, dans le rectum. Cet examen de la réalité fut pendant des années le principal moyen de détecter le cancer de la prostate et de la maladie de l’hyperplasie bénigne de la prostate.

En 1985, le gouvernement américain a adopté le premier test pour surveiller les niveaux d’une substance connue sous le nom d’antigène spécifique de la prostate (ou PSA) qui, lorsqu’il est élevé, peut indiquer la présence d’un cancer du sang. De nombreuses entreprises ont déjà approuvé les examens de type, qui disent certains experts, a révolutionné les patients de détection et surveillance.

Le PSA est un marqueur idéal du cancer de la prostate, car il est limité à des cellules de la prostate. Une prostate saine produit une quantité stable, généralement inférieure à 4 nanogrammes par millilitre (équivalent à 4, dans un examen de lecture). Les cellules cancéreuses produisent déjà des quantités croissantes en fonction de la gravité de la tumeur. Un taux de PSA compris entre 4 et 10 soulève les soupçons de son médecin, tandis que les niveaux supérieurs à 50 indiquent une tumeur qui s’est propagé.

La disponibilité de tests de plus en plus sensibles a créé un débat pour savoir si les hommes doivent être testés pour le cancer de la prostate, à quelle fréquence, et les hommes de moins de 50 ans et pas de symptômes devraient être examinés régulièrement. Les critiques disent que les examens de masse serait coûteux et ne sait pas encore si dans ce cas, la détection précoce peut réduire la quantité de décès dus à la maladie. Mais les défenseurs disent que la détection précoce est le plus proche que nous avons à guérir et qui est en effet capable de sauver des vies. La Société américaine du cancer et l’Association américaine d’urologie recommande des tests et des examens annuels de PSA touchent à tous les hommes de plus de 50 ans et pour les hommes à risque élevé de plus de 40.

Ce, malgré leur importance, test PSA n’est pas parfait. En plus d’être affectée par des conditions non cancéreuses, il varie considérablement selon le fabricant. Les patients et les médecins devraient utiliser la même marque de test pour faire le suivi en raison de ces variations. Lorsque le test de PSA ou toucher indiqué une forte possibilité d’un cancer, les médecins ordonnent généralement une échographie transrectale, une sonde insérée dans l’anus qui utilise des ondes sonores pour cartographier la prostate et de révéler les zones suspectes. Puis biopsies peuvent être nécessaires dans les différents secteurs de la prostate à l’aide d’aiguilles creuses minces insérés dans le rectum. Une biopsie est la seule façon de confirmer la présence d’un cancer. Si elle confirme la tumeur, le médecin va ensuite classer selon l’étendue et la localisation du cancer.

 

 

Quelles sont les causes du cancer de la prostate?

Cancer de la prostate affecte principalement les hommes plus âgés. Quatre cas sur cinq sont diagnostiqués chez les hommes de plus de 65, mais moins de 1% se produit chez les hommes de moins de 50 rares cas, ce cancer peut être observée chez les hommes de 30 ou 40 ans. Hommes ayant des antécédents familiaux de cancer de la prostate est plus susceptibles de mourir de la maladie. Est individuellement difficile de définir la cause du cancer de la prostate, mais les experts s’accordent à dire que la mauvaise alimentation contribue au risque. Les hommes qui consomment beaucoup de matières grasses, en particulier la viande rouge et d’autres sources de graisses animales, sont plus susceptibles d’avoir un cancer de la prostate. La maladie est plus fréquente dans les pays où la viande et les produits laitiers font partie de l’alimentation de base, que dans l’alimentation sur le riz, le soja et les légumes.

Le fait que les liens cancer de la nutrition et de la prostate est probablement hormonal. La graisse stimule la production de testostérone et d’autres hormones qui accélèrent la croissance des tumeurs. Des niveaux élevés de testostérone peuvent stimuler des tumeurs dormantes. Certaines études indiquent que les niveaux élevés de testostérone peuvent influencer l’apparition de la maladie, Manger de la viande peut également être un risque pour d’autres raisons: la viande cuite à haute température produit des agents cancérigènes qui affectent directement la prostate. D’autres facteurs de risque sont connus, tels que l’exposition des soudeurs métalliques de cadmium, les travailleurs industriels et les fabricants de batteries.

Les chercheurs savent maintenant plus sur ce qui ne provoque pas de cancer de la prostate que sur les causes. Il n’y a pas de lien avéré entre ce cancer et les personnes sexuellement actives, la vasectomie, la masturbation, la consommation d’alcool, le tabagisme, la circoncision, l’infertilité, les infections de la prostate ou hyperplasie prostatique (maladie non cancéreuse bénigne qui provoque une augmentation de la glande).

Les Facteurs à partir de zéro

Tous les hommes sont plus à risque de développer un cancer de la prostate. Environ une personne sur six sera diagnostiquée avec la maladie dans leur vie, mais seulement un sur 34 en mourra. Environ 80% des hommes qui atteignent 80 ans ont un cancer de la prostate. Il y a d’autres facteurs, comme l’âge, l’origine ethnique et les antécédents familiaux peuvent contribuer au risque. Ils comprennent:

Âge.

Le plus grand facteur de risque de cancer est l’âge. Le risque augmente considérablement après 50 ans chez les hommes blancs sans antécédents familiaux de la maladie et après 40 ans chez les Noirs et les hommes qui ont un rapport étroit avec la tumeur. Environ les deux tiers de tous les cas sont diagnostiqués chez les hommes âgés de 65 ans ou plus.

Histoire de la famille.

Les hommes qui ont des parents qui ont eu un cancer de la prostate sont considérés comme les plus à risque. Avoir un parent ou un frère avec la maladie plus que doubler vos chances d’avoir la maladie, selon la Société américaine du cancer. Avoir un frère d’un cancer de la prostate semble augmenter leur risque plus que d’avoir un père. Le risque est encore plus grand quand il ya plus d’un parent touché. Projections, ces cas devraient commencer à être fait après 40 ans. Des études ont identifié plusieurs gènes héréditaires qui semblent accroître le risque de cancer de la prostate. Tests pour ces gènes ne sont pas encore disponibles. Les experts estiment que la forme héréditaire de cancer de la prostate ne représente que 5% ou 10% des cas.

ethnicité

Cancer de la prostate est d’environ 60% plus fréquent chez les hommes afro-américains que dans les Américains blancs et au moment du diagnostic est plus susceptible d’être dans un état avancé. Cependant, la vie africaine et japonaise dans leur pays d’origine les hommes ont une faible incidence de la maladie. Les tarifs de ces groupes augmentent considérablement lorsqu’ils immigrent aux États-Unis. Afro-Américains sont le deuxième groupe auquel projections devrait commencer à 40 Certains experts font valoir que d’indiquer une connexion de l’environnement, probablement liées à l’alimentation riche en graisse, l’exposition moins au soleil, l’exposition à des métaux tels que le cadmium, le des agents infectieux ou de la fumée. Jusqu’à présent, il est difficile de comprendre pourquoi ces différences existent.

nourriture

La recherche indique également qu’une alimentation riche en matières grasses peut contribuer au cancer de la prostate.

vie sédentaire

Vous pouvez être en mesure de réduire leur risque de contracter le cancer de la prostate en faisant une activité physique régulière et le maintien de votre poids idéal.

prévention

La meilleure façon est d’obtenir des contrôles réguliers. Comme la plupart des tumeurs malignes de la prostate surviennent dans la partie la plus proche de la glande rectum, nombre d’entre elles peuvent être détectées lors d’examens de routine rectales. L’examen des niveaux de PSA col de l’utérus examen offrent la meilleure façon de détecter le cancer quand il est plus facile à traiter. La tumeur peut être découverte par hasard au cours du traitement de troubles urinaires. Comme le test de l’APS donne parfois des faux positifs, vous devez en parler à votre médecin avant de prendre le test. Un PSA élevé ne signifie pas nécessairement que vous avez un cancer. Il ya plusieurs causes pour un taux élevé de PSA et le cancer est juste l’un d’eux.

 

 

Symptômes du cancer du sein

Il n’y a pas de symptômes ou de signes avant-coureurs de cancer de la prostate à un stade précoce. Une fois une tumeur maligne provoque la glande à gonfler de manière significative, ou une fois que le cancer s’est propagé, les symptômes suivants peuvent se présenter:

Besoin fréquent d’uriner, surtout la nuit.

Difficulté à démarrer ou arrêter le fonctionnement du système urinaire.

Urine faible ou interrompu.

Sensation douloureuse ou de brûlure pendant la miction ou l’éjaculation.

Sang dans l’urine ou le sperme.

Celles-ci ne sont pas des symptômes du cancer lui-même, mais obstruction urinaire provoquée par la croissance de la tumeur. Les symptômes du cancer de la prostate à un stade avancé comprennent:

Profonde douleur ou sensibilité dans le bassin, le bas du dos, les côtes et les cuisses, des douleurs dans les articulations de ces zones.

Perte de poids et d’appétit, de la fatigue, des nausées ou des vomissements.

La compression de la colonne vertébrale est une urgence grave et peut être le premier signe du cancer. Se produit lorsque le cancer s’est propagé aux vertèbres de la colonne vertébrale. La vertèbre affaiblie peut mettre l’effondrement de la colonne vertébrale. Les symptômes dépendent du niveau de compression de la colonne vertébrale et comprennent généralement une faiblesse de la jambe, une difficulté à marcher, à uriner, déféquer, pour contrôler la vessie ou des intestins, des picotements dans l’aine ou les jambes.

Habituellement, ils sont précédés par une douleur de la hanche, le plus souvent sur ​​un seul côté, ou sur les cuisses, ce qui peut durer des jours ou des semaines. Ces symptômes nécessitent une évaluation immédiate de la salle d’urgence la plus proche. Le défaut dans le traitement immédiat peut entraîner des dommages à la colonne vertébrale.

 

 

Stades du cancer de la prostate

Le vieux système d’évaluation du cancer de la prostate a été remplacé par le système TNM, où T est la tumeur, et le noeud N est M est la métastase.

stade T1

La tumeur est microscopique et confiné à la prostate, mais il ne peut pas être détectée lors de l’examen par ultrasons ou tactile. On trouve normalement dans les tests de PSA ou de biopsies.

stade T2

La tumeur est limitée à la prostate et peut être détectée à l’examen de la touche ou des ultrasons.

T3 de scène ou T4

Au T3, le cancer s’est propagé aux tissus adjacents à la prostate ou des vésicules séminales. En T4, ils ont atteint les organes voisins comme la vessie.

Etape N + ou M +

Le cancer s’est propagé aux ganglions lymphatiques au niveau du bassin ou N + aux ganglions lymphatiques, les organes ou les os éloignés, dans M +.

Dysfonction érectile

La dysfonction érectile, ou l’impuissance, est l’incapacité de développer ou de maintenir une érection satisfaisante pour les rapports sexuels. Bien que le cancer de la prostate n’est pas une cause de la dysfonction érectile, les traitements pour la maladie peuvent causer le problème:

La chirurgie pour enlever la glande.

La radiothérapie ou la radiothérapie externe ou implants radioactifs.

La cryochirurgie

L’hormonothérapie.

Tous les traitements actuels pour le cancer de la prostate peuvent provoquer un dysfonctionnement érectile, bien que certains puissent causer l’impuissance tôt que les autres.

 

 

Traitement de la prostate

Le cancer de la prostate a tendance à croître très lentement et peut être mortelle dans de nombreux cas, certains hommes, après avoir parlé avec leurs médecins préfèrent simplement attendre et surveiller la tumeur. Dans ce cas, il n’est pas effectué et aucun traitement n’est suivi pour déterminer si le cancer est le plus agressif. Cette mesure est recommandée pour les hommes âgés ou souffrants d’autres problèmes de santé graves. Dans ce cas, la croissance du cancer est si lente qu’il ne peut pas être fatal.

Lorsque la décision de traiter le cancer est faite, d’autres facteurs tels que l’âge et la santé du patient, affecter le type de traitement. La décision sur la façon de traiter ce type de tumeur est complexe et beaucoup d’hommes cherchent un deuxième avis avant de prendre une décision. Selon le moment où la maladie est diagnostiquée, le traitement comprend un seul traitement ou une combinaison de la radiothérapie, de la chirurgie, la thérapie hormonale et, rarement, la chimiothérapie. Le cancer de la prostate localisé peut généralement être guéri par la chirurgie, la radiothérapie ou la cryochirurgie. Le choix se fait au cas par cas.

Le fonctionnement par défaut, une prostatectomie radicale, consiste en l’ablation des ganglions lymphatiques de la prostate et de plus près. Dans de nombreux cas, les chirurgiens peuvent enlever la glande sans couper les nerfs qui contrôlent l’érection et la fonction de la vessie, ce qui complications comme l’impuissance et l’incontinence beaucoup moins fréquents qu’ils ne l’étaient dans le passé. Selon l’âge du patient et le montant de la chirurgie nécessaire pour enlever tout le cancer, les techniques qui permettent de préserver les nerfs permettent entre 40% et 65% des hommes qui ont réussi à avoir une érection avant la chirurgie pour maintenir cette capacité.

Après la chirurgie, de nombreux hommes passent par un peu de l’incontinence, mais le plus souvent se rétablissent complètement le contrôle urinaire. L’impuissance peut être traitée de différentes façons, y compris les médicaments comme Levitra, Cialis ou Viagra. Si sévère ou prolongée, l’incontinence peut être gérée avec des couches, des exercices, des cathéters ou des pincettes. Dans les rares cas qui ne se résolvent pas, l’incontinence peut être complètement éliminée l’insertion chirurgicale d’implants dans sphincter autour de l’urètre.

La radiothérapie peut être très efficace comme traitement primaire du cancer localisé de la prostate. Si le cancer a atteint les tissus voisins, le rayonnement est le traitement de choix; il est également utilisé dans les cas avancés pour soulager la douleur. L’incontinence et l’impuissance se produisent également avec la radiothérapie et de nombreuses études ont montré des résultats similaires avec la chirurgie. De nouvelles formes de rayonnement se révèlent être plus efficace et que moins d’effets secondaires.

Les implants de brachythérapie radioactifs permettent la fourniture de fortes doses de radiations de la prostate avec des dommages limités aux tissus environnants. Au cours de la procédure, les petits implants sont placés dans la presse à l’aide d’une échographie. Les implants restent en place en permanence et deviennent inactifs pendant quelques mois.

Même dans les cas avancés qui ne peuvent pas être guéries peuvent être contrôlés depuis de nombreuses années avec la thérapie hormonale, parfois combiné avec d’autres traitements. L’hormonothérapie ralentit la croissance du cancer par coupure de l’alimentation de la testostérone, bien que l’efficacité du traitement puisse diminuer avec le temps. La testostérone peut être éliminée de la circulation sanguine par l’ablation chirurgicale des testicules ou de l’administration d’hormones femelles comme l’oestrogène, ou d’autres médicaments qui bloque la production de la testostérone. Les hommes préfèrent généralement cette dernière option, pour être efficace, moins invasive ou avoir moins d’effets secondaires. Si le testicule est enlevé, les implants sont mis en place.

La chimiothérapie et les thérapies vaccins sont plus efficaces pour certains hommes atteints de cancer de la prostate à un stade avancé. Le but du traitement du cancer de la prostate est le durcissement, et il est possible chez les hommes avec un diagnostic précoce. Toutes les victimes de ce type de tumeur doivent être régulièrement examinées et leurs niveaux de PSA étroitement surveillés.

Comme dans d’autres types de cancer, de nouveaux traitements sont en cours de développement pour le cancer de la prostate avancé. Les chercheurs utilisent le rayonnement et l’hormonothérapie de façon novatrice et testent l’efficacité de la chimiothérapie chez les patients qui ne répondent pas aux autres traitements.