La sclérose latérale amyotrophique

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Qu’est-ce que la sclérose latérale amyotrophique  en plaques?

Il est une maladie dégénérative rare qui conduit à une paralysie des muscles du corps. ALS, ou la sclérose latérale amyotrophique, est causée par la dégénérescence du premier neurone moteur supérieur situé dans le cerveau et le second neurone inférieur situé dans la moelle épinière. Ces cellules nerveuses ont des fonctions très spécifiques et lorsque incapacité donnent lieu à la condition.

Personne ne sait exactement ce qu’il faut pour la sclérose latérale amyotrophique, cependant, il est soupçonné que quelque chose à voir avec la surutilisation des muscles. Les spécialistes croient également que la maladie peut être liée à une consommation excessive de glutamate, ainsi que l’absence d’une protéine, la parvalbumine.

La SLA affecte les hommes et les femmes, mais il est plus commun chez les hommes. L’état a tendance à se manifester chez les individus âgés de plus de ou égal à 40 ans. Un diagnostic précoce est la clé de traitement. Bien qu’il n’y ait toujours pas de remède, la progression de la maladie peut être bien contrôlée. Beaucoup de gens peuvent vivre ainsi pendant plusieurs années quand ils reçoivent tous les soins nécessaires.

 

Comment est acquis ?

Personne ne sait vraiment ce qui conduit à la dégénérescence des neurones et la perte progressive de la circulation. On soupçonne que la condition est liée à la surexploitation des muscles, puisque les athlètes sont parmi les populations à risque.

Les chercheurs ont également fait des recherches sur la relation entre la maladie et l’absence d’une protéine appelée parvalbumine. En outre, il est considéré qu’une alimentation riche en glutamate peut être liée à la sclérose latérale amyotrophique dans déjà prédisposés à deux personnes.

 

Symptômes

La dégénérescence des neurones est progressive et la maladie progresse lentement. Restez à l’affût de toutes les manifestations dans le corps est essentiel pour la détection de la sclérose latérale amyotrophique. Le symptôme le plus caractéristique est la faiblesse musculaire. Les personnes atteintes de la maladie souffrent également de durcissement des muscles, au point même de ne pas faire un geste, pas même essuyer une larme.

Le durcissement des muscles a tendance à commencer à l’un des côtés, ainsi que l’atrophie. D’autres symptômes communs sont des crampes, tremblements, perte de sensation et les spasmes musculaires. Malgré la perte de mouvement du corps, le porteur de la SLA a affecté sa capacité intellectuelle. Le plus tôt la maladie est diagnostiquée le mieux la condition de vie de l’individu.

 

 

Diagnostics

Un diagnostic précoce est essentiel pour la réussite du traitement. Bien qu’il n’y ait toujours pas de remède pour la sclérose latérale amyotrophique, la progression de la maladie peut être contrôlée et les symptômes atténués. Soyez sûr de rechercher un professionnel dès que vous remarquez une manifestation inhabituelle dans votre corps.

Dans le cas de diagnostic de la SLA peut être un peu compliqué, ce qui rend la situation redoutée. Symptômes de la SLA sont assez semblables à celles d’autres conditions, et nous devons recourir à un processus d’exclusion chez environ 40 autres maladies. Souvent, il est nécessaire de consulter 4 ou 5 professionnels différents pour arriver à un diagnostic correct, qui peut conduire à encore plus d’un an à la fois.

Après avoir diagnostiqué la condition exige que le traitement soit fait aussi efficacement que possible. Parfois, il peut être difficile, même pour la famille, comme le transporteur peut devenir complètement incapable. Bien qu’il n’y ait pas de remède est possible de contrôler les symptômes et la progression de la sclérose latérale amyotrophique, alors assurez-vous de consulter un médecin.

 

Comment est le traitement ?

Le Traitement de la sclérose latérale amyotrophique est pluridisciplinaire et fait intervenir différents professionnels de la santé. Les physiothérapeutes, les orthophonistes et les nutritionnistes sont également essentiels pour le contrôle des symptômes.

Bien qu’il n’y ait pas de remède pour la maladie peut retarder les complications et les symptômes de contrôle. Les Transporteurs peuvent vivre pendant de nombreuses années quand ils utilisent le traitement. Actuellement, plusieurs études sont en cours afin de trouver un moyen d’inverser la condition. Certains médicaments sont déjà utilisés avec succès et prévenir la maladie de progresser. Une surveillance médicale constante est également essentiel pour le traitement approprié ainsi que l’aide de la famille et les amis.

 

Comment prévenir ?

Il n’y a aucun moyen d’empêcher l’apparition de la sclérose latérale amyotrophique. Même car on ne sait pas exactement ce qui cause la maladie. Un diagnostic précoce est essentiel pour le contrôle de son évolution, ainsi que pour traiter les symptômes.

Il est très important que nous nous concentrons sur les manifestations de notre corps. Les symptômes doivent être étudiés et évalués, car une grande partie de la maladie a un meilleur pronostic que sont bientôt découvert. Veillez à effectuer des examens de routine et consulter un médecin souvent, pour garder le corps surveillée. Les titulaires de la SLA peuvent vivre pendant de nombreuses années quand ils reçoivent un traitement approprié.

 

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