- 26 septembre 2014
- Publié par : Stéphane
- Catégorie: Encyclopedie medicale
L’hémochromatose est un excès de fer dans le corps. Aussi appelée la surcharge en fer.
Causes de l’hémochromatose
Il existe deux types d’hémochromatose :
* L’hémochromatose primaire est une maladie génétique transmise dans les familles. Il se produit à la naissance. Les personnes atteintes de cette maladie absorbent trop de fer dans le tractus digestif. Les dépôts de fer dans le corps, en particulier le foie. Vous êtes plus susceptibles d’acquérir la maladie si quelqu’un dans votre famille a déjà eu ou.
* L’hémochromatose secondaire (acquise) est due à d’autres maladies liées au sang (telles que la thalassémie ou certaines anémies) ou plusieurs transfusions sanguines. Se produit parfois chez les personnes souffrant d’alcoolisme longtemps et il ya d’autres problèmes de santé.
L’hémochromatose touche davantage les hommes que les femmes. Elle est particulièrement fréquente chez les Caucasiens d’origine européenne occidentale.
Examens
Le médecin ou l’infirmière procéder à un examen physique. L’examen peut montrer un gonflement du foie et de la rate et la couleur anormale de la peau.
Des tests sanguins peuvent aider à faire le diagnostic. Les tests peuvent inclure:
* Niveau de ferritine
* Niveau de fer
* Pourcentage de saturation de la transferrine (haut)
D’autres tests peuvent inclure :
* Niveau de sucre (glucose) dans le sang
* Alpha-foetoprotéine
* Échocardiographie d’examiner la fonction du cœur
* Électrocardiogramme (ECG) pour vérifier l’activité électrique du cœur
* Les techniques d’imagerie telles que le scanner, l’IRM et l’échographie
* Des tests de la fonction hépatique
La condition peut être confirmée et traitée avec une biopsie du foie et de la saignée, une procédure qui élimine le sang à diminuer la quantité de fer dans l’organisme.
Si confirmé une anomalie génétique, d’autres tests sanguins peuvent être utilisés pour déterminer si d’autres membres de la famille sont à risque de développer une surcharge en fer.
Consultez votre médecin si vous développez des symptômes de l’hémochromatose.
Prenez rendez-vous avec votre médecin (pour le dépistage) si un membre de la famille a été diagnostiqué avec l’hémochromatose.
Les symptômes de l’hémochromatose
* Douleur abdominale
* fatigue
* Généralisé assombrissement de la couleur de la peau (souvent appelé bronzage)
* Douleurs articulaires
* Manque d’énergie
* La perte de poils du corps
* Perte de désir sexuel
* Perte de poids
Traitements et soins de l’hémochromatose
Le but du traitement est d’éliminer l’excès de fer dans le corps et traiter des dommages aux organes.
Une procédure appelée saignée est la meilleure méthode pour éliminer l’excès de fer dans le corps.
* Point de sang est retirée du corps chaque semaine jusqu’à ce que le niveau de fer dans l’organisme est normale. Cela peut prendre des mois ou même des années.
* Par la suite, la procédure peut être effectuée moins fréquemment pour maintenir des taux normaux de fer.
La fréquence à laquelle vous avez besoin de cette procédure dépend des symptômes et le taux d’hémoglobine et la ferritine sérique et de fer que vous prenez dans le régime alimentaire.
Une thérapie avec l’hormone testostérone peut aider à améliorer la perte de désir sexuel et des modifications de caractéristiques sexuelles secondaires. Diabète, l’arthrite, une insuffisance hépatique et d’insuffisance cardiaque doivent être traités de façon appropriée.
Si vous êtes diagnostiqué avec l’hémochromatose doit suivre un régime spécial pour réduire la quantité de fer absorbée par le tube digestif. Votre médecin ou l’infirmière recommande:
* Ne pas boire d’alcool, surtout si vous avez une maladie du foie
* Ne pas prendre des comprimés de fer ou de vitamines contenant du fer
* N’utilisez pas d’ustensiles en fer
* Ne pas manger de poisson cru
* Ne pas manger des aliments enrichis en fer, tels que céréales de petit déjeuner avec 100% de fer