Drépanocytose – causes, symptômes et traitements

La drépanocytose est une maladie héréditaire (passer de parents à enfants) caractérisée par l’altération des globules rouges, qui ressemblent comme une faux, faucille d’où le nom. Ces cellules ont modifié membrane et briser plus facilement, provoquant une anémie. L’hémoglobine qui transporte l’oxygène et donne de la couleur des globules rouges, est essentiel pour la santé de tous les organes du corps. Cette condition est plus fréquente chez les personnes noires. Au Brésil, ce qui représente environ 8% de Noirs, mais en raison de mélange intense produite historiquement dans le pays, peut également être observée chez les personnes de race blanche ou brune.

Symptômes sur la drépanocytose

La drépanocytose peut se manifester différemment chez chaque individu. Certains ont seulement quelques symptômes bénins, d’autres ont un ou plusieurs des signes. Les symptômes apparaissent généralement dans la seconde moitié de la première année de la vie d’un enfant.

Crise douloureuse: est le symptôme le plus commun de la drépanocytose causée par l’obstruction des petits vaisseaux sanguins par les globules rouges dans la forme de faucille. La douleur est le plus souvent dans les os et les articulations, mais peut toucher n’importe quelle partie du corps. Ces attaques varient en durée et peuvent se produire plusieurs fois par an. Sont généralement associées à froid, les infections, période prémenstruelle, problèmes émotionnels, la grossesse ou la déshydratation;

Jaunisse (les yeux jaunes et la peau) est le signe le plus commun de la maladie. Le cadre n’est pas contagieuse et ne doit pas être confondu avec l’hépatite. Lorsque les rafales de globules rouges, un pigment jaune apparaît dans le sang appelée bilirubine, qui le blanc des yeux et la peau devient jaune;

Le syndrome main-pied: chez les jeunes enfants les crises de douleur peut se produire dans les petits vaisseaux sanguins des mains et des pieds, provoquant un gonflement, douleur et rougeur au site;

Infections: les personnes atteintes de la drépanocytose sont plus sujettes aux infections et en particulier les enfants peuvent avoir plus de pneumonie et de méningite. C’est pourquoi ils recevoir des vaccins spéciaux pour prévenir ces complications. Au premier signe de fièvre doit être recherchée où l’hôpital est constitué de la maladie. Cela permettra de s’assurer que l’infection soit contrôlée plus facilement;

Ulcère (plaie) Pied: survient le plus souvent près des chevilles, de l’adolescence. Les ulcères peuvent prendre des années à une guérison complète, si elle n’est pas bien pris en charge au début de son apparition. Pour prévenir l’apparition d’ulcères, les patients doivent porter des chaussettes et des chaussures épaisses;

La séquestration de sang dans la rate: la rate est l’organe qui filtre le sang. Chez les enfants atteints d’anémie falciforme, la rate peut augmenter rapidement séquestrer tout le sang, ce qui peut rapidement conduire à la mort par manque de sang vers les autres organes tels que le cerveau et le cœur. Il s’agit d’une complication de la maladie qui implique la vie en danger et ont besoin de soins d’urgence.

Diagnostic et essais sur la drépanocytose

La détection est effectuée par un essai d’électrophorèse de l’hémoglobine. Le test de Guthrie, réalisé avant que le bébé reçoit sortie de l’hôpital libre, permet la détection précoce des hémoglobinopathies, telles que l’anémie falciforme.

Traitements et soins sur la drépanocytose

Lorsqu’il a été découvert la maladie, l’enfant doit avoir un suivi médical approprié basé sur un programme de prise en charge globale. Dans ce programme, les patients doivent être surveillés à vie par une équipe avec de nombreux professionnels formés dans le traitement de la drépanocytose afin de guider la famille et le patient pour découvrir rapidement les signes de gravité de la maladie, à gérer correctement les crises et à la pratique des mesures pour sa prévention. L’équipe se compose de médecins, infirmières, travailleurs sociaux, nutritionnistes, psychologues, dentistes, etc En outre, les enfants devraient avoir leur croissance et le développement d’un suivi, comme cela se fait normalement avec tous les autres enfants qui ont la maladie.

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