Cardiopathie congénitale – Causes, symptômes et traitements

La Maladie cardiaque congénitale est un problème avec la structure et la fonction du cœur qui est présente à la naissance.

Examens de la maladie cardiaque congénitale

La plupart des anomalies cardiaques congénitales sont découverts au cours d’une grossesse à ultrasons. Si un défaut est découvert, un cardiologue pédiatrique, chirurgien et d’autres spécialistes peuvent être présents au moment de la livraison. Avoir une assistance médicale rapide à la naissance peut signifier la différence entre la vie et la mort pour certains bébés.

Quels sont les tests effectués sur le bébé dépend de la défectuosité et symptômes ?

La Cardiopathie congénitale (CHD) peut décrire un certain nombre de problèmes qui touchent le cœur. C’est le type le plus commun de défaut de naissance. Les cardiopathies congénitales, cause plus de décès dans la première année de vie que les autres malformations congénitales.

La Maladie cardiaque congénitale est souvent divisée en deux types: cyanose (couleur bleue de la peau causé par le manque d’oxygène) et non cyanosé. Les listes ci-dessous couvrent la maladie la plus commune de cardiopathie congénitale:

Cyanotic:

* Ebstein
* Hypoplasie du coeur gauche
* Atrésie pulmonaire
* Tétralogie de Fallot
* Retour veineux pulmonaire anormal total
* Transposition des gros vaisseaux
* Tricuspide atrésie
* Tronc artériel

Non cyanosé :

* La sténose aortique
* Défaut septal auriculaire (ASD)
* Auriculo-ventriculaire canal (défaut de coussin endocardique)
* Coarctation aortique
* Persistance du canal artériel (PDA)
* Sténose pulmonaire
* Défauts du septum ventriculaire (VSD)

Ces problèmes peuvent se produire seul ou en même temps. La plupart des enfants atteints d’une cardiopathie congénitale ont d’autres anomalies congénitales. Cependant, des malformations cardiaques peuvent faire partie d’anomalies chromosomiques et génétiques. Certains de ces syndromes peuvent être transmises par les familles.

Voici quelques exemples:

* Syndrome de Di George
* Syndrome de Down
* Le syndrome de Marfan
* Syndrome de Noonan
*Trisomie 13
* Syndrome de Turner

Souvent aucune cause de maladie cardiaque peut être trouvé. Les cardiopathies congénitales, de continuer à étudier et des recherches. Les médicaments tels que l’acide rétinoïque pour l’acné, les produits chimiques, l’alcool et les infections (comme la rubéole) pendant la grossesse peut contribuer à des problèmes cardiaques congénitales.

Le sucre est mal contrôlée chez les femmes qui souffrent de diabète pendant la grossesse sang a également été associée à un taux élevé de malformations cardiaques congénitales.

Les symptômes d’une maladie cardiaque congénitale

Les symptômes dépendent de l’état​​. Bien que la maladie cardiaque congénitale est présente à la naissance, les symptômes peuvent ne pas apparaître immédiatement.

Défauts tels que la coarctation de l’aorte peuvent pas causer des problèmes pour de nombreuses années. D’autres problèmes, comme un défaut septal petit ventriculaire (CIV), ne peuvent jamais causer problème nenhumm avec VSD Certaines personnes ont un niveau d’activité et la durée de vie normale.

Traitement de la maladie de coeur congénitale

Quel traitement sera utilisé et comment le bébé réagit à elle, dépend de l’état. Beaucoup de défauts doivent être suivies attentivement. Certains guérir avec le temps, tandis que d’autres doivent être traités.

Certaines maladies cardiaques congénitales peuvent être traitées avec des médicaments seulement. Autre nécessité d’être traité avec un ou plusieurs chirurgies cardiaques.