Astrocytome – Causes, symptômes et traitements

Les types de cancer de l’astrocytome cérébral est définie par une tumeur maligne du lobe frontal, pariétal et temporal système nerveux. Il existe plusieurs types de tumeur cérébrale, parce que chaque provient d’un système cellulaire particulier. Il y a tumeurs primaires et secondaires. Les tumeurs secondaires sont celles qui se manifestent dans les autres parties du corps, telles que le cancer de la prostate et du sein, et peuvent provoquer des métastases cérébrales. 25% des tumeurs originaires d’autres parties du corps donne des métastases dans le cerveau. Bien que le cancer soit une tumeur primaire du cerveau, elle se manifeste principalement dans le système nerveux.

Le groupe de cancer du cerveau le plus commun est appelé un gliome. Le nom gliome englobe un certain nombre de tumeurs, l’astrocytome étant la plus courante. L’Astrocytome est un type de cancer qui prend naissance dans le cerveau – les cellules du cerveau qui entourent les cellules nerveuses et qui donnent appui aux neurones. Environ 10% des cancers en france sont « réservés » au cerveau, et 4% des décès dus à la maladie  sont liés au cancer du cerveau.

Types sur l’astrocytome

L’Astrocytome a récemment, été divisée par l’Organisation mondiale de la Santé dans quatre degrés différents. L’identification de ces degrés est faite par l’analyse histopathologique (qui évalue l’œil nu et évalue au microscope des tissus collectés) au-delà de l’IRM. Plus le cancer est élevé et agressif, plus son degré est « gradé ».

Grade 1: considéré comme le plus proche d’une tumeur bénigne, le grade du cancer 1 du cerveau peut être enlevé par la chirurgie sans problèmes majeurs. Les Types d’astrocytome de grade 1, qui peut être considéré comme incurable, sans le risque de récidive est cérébelleuse juvénile pilocytique astrocytome. Ce type de astrocytome de grade 1 se développe chez les jeunes de moins de 15 ou 16 ans et affecte le cervelet, zone du cerveau qui se trouve dans la région du cou et est responsable de la coordination du corps.

Grade 2: cancer de la qualité du cerveau est deux moins favorable que le premier, mais encore ne peut être enlevé par la chirurgie. Si le patient a plus de 40 ans, la radiothérapie est indiquée après la chirurgie.

Grade 3: cancer plus agressif en 3e grade,  il est aussi appelé astrocytome anaplasique, et peut être retiré par la chirurgie. Toutefois, le grade 3 de cancer du cerveau doit être accompagnée de radiothérapie et de chimiothérapie après la procédure.  Cette intervention ne supprime pas toujours complètement la tumeur.

Grade 4: le type le plus agressif de tumeur cérébrale, également connu sous le nom grioblastoma multiforme. En général, il apparaît généralement après 50 ans, et la tendance relevée par la médecine, est que ce groupe d’âge est en baisse. Le cancer du cerveau grade 4 peut être retiré lors d’une chirurgie, mais appelle nécessairement à une radiothérapie et une chimiothérapie après la chirurgie. La tumeur de grade 4 est rarement complètement éliminé par chirurgie seule.

Facteurs de risque sur l’astrocytome

Il n’y a pas de causes très précises pour le cancer du cerveau. Jusqu’à présent, il est connu qu’il est plus fréquent chez les personnes âgées de plus de 65 ans, les patients de sexe masculin avec une faible immunité ou infections par le VIH. Il y a aussi une relation claire entre les tumeurs du cerveau et de la radiothérapie faites chez les jeunes. Les enfants atteints de leucémie ont été traités par radiothérapie dans le crâne, qui est couramment liée à l’apparition de tumeurs cérébrales chez l’adulte. Aujourd’hui, la radiothérapie crânienne est un acte non destiné auprès des enfants, en particulier en dessous de l’âge de six ans, lorsque le système nerveux n’est pas encore pleinement développé. Il existe également un gène pour l’apparition d’influences de cancer du cerveau, et lié à ce type de tumeur, telles que les maladies :

* Neurofibromatose: nombre de nodules sur la peau avec la couleur des taches de café au lait, qui peut atteindre l’endémique, causant une tension sur le patient. Les familles qui ont des antécédents de cette maladie ont une incidence plus élevée du cancer du cerveau.

* Le syndrome de Von Hippel Lindau, une maladie rare, caractérisée par la croissance anormale de tumeurs dans les parties du corps irrigué par du sang, tels que les reins et le pancréas. Ce syndrome est génétique et est également souvent associé à un cancer du cerveau.

Symptômes sur l’astrocytome

Les signes de cancer du cerveau dépendent de la zone touchée par la tumeur. Cependant, des épisodes de convulsions après 18 ans, c’est un symptôme commun à tous les types de cancer du cerveau. Si une personne souffre d’une crise après que l’âge ou les épisodes de crises dessous de cet âge ne ​​sont pas liées à l’épilepsie ou le stade fébrile, il est important de rechercher les causes.  Les Maux de tête sont aussi des symptôme s communs de tous les types de cancer du cerveau, mais ils ne sont pas une priorité dans la recherche. C’est parce que ce symptôme est très récurrent, qu’il peut indiquer diverses conditions. Selon la zone touchée par le cancer, les symptômes peuvent être:

* Les variations visuelles et auditives
* Agitation du moteur
* Faiblesse ou la raideur musculaire
* La perte de sensibilité dans n’importe quelle partie du corps
* Manque de coordination
* Difficulté à parler ou à comprendre ce qui est dit
* Oublier les mots
* Problèmes avec la lecture et l’écriture
* Hydrocéphalie, pour les cas de cancer du cerveau situées dans la région de cervelet. Cela se produit parce que les fragments tumoraux, l’écoulement du fluide céphalorachidien, un fluide qui circule à travers la moelle épinière et du cerveau, responsable de nourrir et d’enlever les débris de tissu nerveux.

Diagnostic et essais sur l’astrocytome

Si vous souffrez d’une douleur spécifique, il est fortement recommandé de consulter un médecin. Si vous rencontrez d’autres symptômes tels que troubles de la vision, des troubles moteurs ou d’autres problèmes liés à un mauvais fonctionnement du système nerveux, il est important de le dire à votre médecin.

Examens sur l’astrocytome

L’examen indiqué pour identifier le cancer du cerveau :

* Tomodensitométrie: observer les éventuelles blessures
* IRM: procédure la plus courante: avec une coupe plus en détail des blessures possibles et les structures vasculaires
* La radiographie et tomographie: afin de déterminer si la tumeur trouvée venait d’un autre organe.
* La ponction lombaire: pour l’analyse de liquide céphalo-rachidien.
* La biopsie: Le prélèvement d’un échantillon de la tumeur à examiner en laboratoire. L’analyse détermine si le cancer provient du cerveau ou d’autre partie du corps avec  la cellule d’origine de la tumeur. Selon la zone du cerveau touchée, la biopsie est plus difficile à faire, voire non recommandé, au risque d’affecter le système nerveux du patient de manière irréversible. Dans de tels cas, la surveillance se fait uniquement avec l’IRM.

Diagnostic sur l’astrocytome

Le diagnostic de cancer du cerveau se fait par IRM. Pour identifier le grade de la tumeur, l’analyse histopathologique des tissus par biopsie est faite. Le grade de la tumeur est déterminée par sa gravité et par son agressivité.

Traitements et soins sur l’astrocytome

Le traitement pour le cancer du cerveau comprend une chirurgie pour enlever la tumeur, suivie d’une radiothérapie et d’une chimiothérapie, en fonction de la gravité du cancer. Les Tumeurs de grade 1 et 2 n’ont pas besoin de toujours plus de tout autre traitement chirurgical, comme dans le cas de l’astrocytome cérébelleux pilocytique juvénile. Mais dans certains cas, les médecins peuvent également surveiller le rayonnement, et identifier les récidives.  Un cancer du cerveau n’a pas de guérison complète et doit être accompagné tout au long de la vie du patient. Même dans le cas d’astrocytome cérébelleux pilocytique mineurs, le patient ne doit pas être dispensé d’un traitement médical.

Pour évaluer la nécessité d’une intervention chirurgicale, vous devez comprendre le risque auquel le patient est soumis. La chirurgie des risques peut laisser le patient affaibli, avec de la dépendance à la réalisation de certaines activités, même si la tumeur est enlevée. Dans de tels cas, la chirurgie est contre-indiquée. Le premier facteur de l’attention sur le risque chirurgical est affectée par le type de cancer. Les Tumeurs dans des endroits difficiles tels que les zones centrales ou plus et gauche du cerveau (responsable du mouvement du côté droit du corps et de la compréhension, avec un risque élevé de démence), en général ont besoin de plus de prudence, même ceux de petits « degrés ».

Les patients présentant des comorbidités comme le diabète et les maladies cardiovasculaires ainsi que ceux qui cultivent les mauvaises habitudes, comme le tabagisme et l’alcoolisme, ont également des restrictions de chirurgie pour avoir un risque plus élevé de mourir. Le spécialiste qui évalue ce risque est l’anesthésiste, après une analyse des tests préopératoires, comme des analyses de sang, électrocardiogramme, radiographie pulmonaire et une analyse d’urine. Si la chirurgie est contre-indiquée, le patient ne fera que la radiothérapie et la chimiothérapie.